[5-chloro-6-(ethylthio)-4-(o-tolylamino)pyridin-3-yl][4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [5-chloro-6-(ethylthio)-4-(o-tolylamino)pyridin-3-yl][4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone
• 英文别名: [5-Chloro-6-(ethylthio)-4-(o-tolylamino)pyridin-3-yl][4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone；[5-chloro-6-ethylsulfanyl-4-(2-methylanilino)pyridin-3-yl]-[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₆H₂₇ClFN₃OS
• 分子量: 484.037
• InChiKey: CSJQSCFIRJMGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-chloro-6-(ethylthio)-4-(o-tolylamino)pyridin-3-yl][4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到[5-chloro-6-(ethylsulfonyl)-4-(o-tolylamino)pyridin-3-yl][4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2927214B1
• 作为产物：
  描述：

  [5,6-dichloro-4-(o-tolylamino)pyridin-3-yl][4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone 、 乙硫醇钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到[5-chloro-6-(ethylthio)-4-(o-tolylamino)pyridin-3-yl][4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2927214B1

文献信息

• US9701689B2
  申请人：——

  公开号：US9701689B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2927214B1

  公开（公告）日：2018-03-21