1-{2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-methylpyrrolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-methylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-Methyl-1-[2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]pyrrolidine-2,5-dione；3-methyl-1-[2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: IYUKLHSCFUDDJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丁二酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-{2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-3-methylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  由3-甲基-或3-乙基-3-甲基-2,5-二氧代吡咯烷丁-1-基-乙酸衍生的新酰胺的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  本文描述了22种新的3-甲基-和3-乙基-3-甲基-2,5-二氧代-吡咯烷烃-1-基-乙酰胺作为潜在的抗惊厥药的文库的合成。使用最大电击（MES）和皮下戊四氮（sc PTZ）癫痫发作模型筛选所有化合物。药物耐受性边缘癫痫发作的6 Hz模型用于研究选定的衍生物。选择了六种酰胺用于在滋补性疼痛的福尔马林模型中对其抗伤害感受活性进行药理学表征，并评估了小鼠的局部麻醉活性。药理学数据表明整个临床前癫痫发作模型具有广泛的活性。化合物10（ED 50  = 32.08 mg / kg，MES测试）和9（ED 50  = 40.34 mg / kg，sc PTZ试验）显示出最高的效力。这些化合物显示出比临床上相关的抗癫痫药苯妥英，ethosuximide或丙戊酸更好的安全性。几种分子显示出抗伤害感受和局部麻醉的特性。体外放射性配体结合研究表明，对钠和钙通道的影响可能是基本的作用机制之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.02.026

文献信息

• Synthesis, and anticonvulsant activity of new amides derived from 3-methyl- or 3-ethyl-3-methyl-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl-acetic acids
  作者：Jolanta Obniska、Anna Rapacz、Sabina Rybka、Małgorzata Góra、Krzysztof Kamiński、Kinga Sałat、Paweł Żmudzki

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.026

  日期：2016.4

  This paper describes the synthesis of the library of 22 new 3-methyl- and 3-ethyl-3-methyl-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl-acetamides as potential anticonvulsant agents. The maximal electroshock (MES) and the subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure models were used for screening all the compounds. The 6 Hz model of pharmacoresistant limbic seizures was applied for studying selected derivatives. Six

  本文描述了22种新的3-甲基-和3-乙基-3-甲基-2,5-二氧代-吡咯烷烃-1-基-乙酰胺作为潜在的抗惊厥药的文库的合成。使用最大电击（MES）和皮下戊四氮（sc PTZ）癫痫发作模型筛选所有化合物。药物耐受性边缘癫痫发作的6 Hz模型用于研究选定的衍生物。选择了六种酰胺用于在滋补性疼痛的福尔马林模型中对其抗伤害感受活性进行药理学表征，并评估了小鼠的局部麻醉活性。药理学数据表明整个临床前癫痫发作模型具有广泛的活性。化合物10（ED 50  = 32.08 mg / kg，MES测试）和9（ED 50  = 40.34 mg / kg，sc PTZ试验）显示出最高的效力。这些化合物显示出比临床上相关的抗癫痫药苯妥英，ethosuximide或丙戊酸更好的安全性。几种分子显示出抗伤害感受和局部麻醉的特性。体外放射性配体结合研究表明，对钠和钙通道的影响可能是基本的作用机制之一。