2-methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)naphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)naphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: MBKYQBVZUAMBKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-萘酚 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到2-methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)naphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  非水条件下取代萘酚的选择性 C-烷基化

  摘要：

  开发了一种简单且选择性的 1- 和 2- 萘酚与苄基和烯丙基卤化物的C-烷基化反应。在有机溶剂（如环戊基甲基醚或甲苯）中，在醚或醇添加剂的存在下，实现了选择性邻位加成，产生高达 90% 的取代萘酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132278

文献信息

• Selective C-alkylation of substituted naphthols under non-aqueous conditions
  作者：Anni Kooli、Tatsiana Shalima、Eleana Lopušanskaja、Anne Paju、Margus Lopp

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132278

  日期：2021.8

  A simple and selective C-alkylation of 1- and 2-naphthols with benzylic and allylic halides was developed. In an organic solvent, like cyclopentyl methyl ether, or toluene in the presence of the ether or alcohol additives, a selective ortho-addition leading to substituted naphthalenones up to 90 % was achieved.

  开发了一种简单且选择性的 1- 和 2- 萘酚与苄基和烯丙基卤化物的C-烷基化反应。在有机溶剂（如环戊基甲基醚或甲苯）中，在醚或醇添加剂的存在下，实现了选择性邻位加成，产生高达 90% 的取代萘酮。