双(4-溴苯基)甘脲 | 5157-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 双(4-溴苯基)甘脲
• 英文名称: bis(4-bromophenyl)glycoluril
• 英文别名: 3a,6a-bis-(4-bromo-phenyl)-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione；3a,6a-Bis-(4-brom-phenyl)-tetrahydro-imidazo[4,5-d]imidazol-2,5-dion；3a,6a-Bis-(4-brom-phenyl)-glycoluril；3a,6a-Bis(4-bromophenyl)-1,3,4,6-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• CAS: 5157-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂N₄O₂
• 分子量: 452.105
• InChiKey: CSZVHPUILCPZIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	bis(4-bromophenyl)tetrachloroglycoluril	1193139-19-3	C16H8Br2Cl4N4O2	589.885

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-溴苯基)甘脲 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到bis(4-bromophenyl)tetrachloroglycoluril
  参考文献：
  名称：

  用三氯异氰尿酸制备几种活性的N-氯化合物

  摘要：

  已经开发了一种非常简单的方法来制备几种在有机合成，工业和医学中具有广泛应用的活性N-氯化合物。Tetrachloroglycolurils，氯胺T，Ñ -chlorosaccharin，Ñ氯琥珀酰亚胺，Ñ -chlorophthalimide，Ñ，Ñ '-dichlorophenobarbital，和Ñ，Ñ通过氯化，在室温下温和反应条件下三氯异氰尿酸合成-dichlorobarbital'。这种方法干净，快速，高效；产量也不错到极好。 氯化化合物-酰亚胺-酰胺-卤化-三氯异氰尿酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216889
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 双(4-溴苯基)甘脲
  参考文献：
  名称：

  Biltz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 368, p. 211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biltz, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1760
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of phenytoin derivatives under solvent-free conditions using microwave irradiation
  作者：J. Safari、H. Naeimi、M. M. Ghanbari、O. Sabzi Fini

  DOI：10.1134/s1070428009030270

  日期：2009.3
• Biltz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 368, p. 211
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Several Active <i>N</i>-Chloro Compounds from Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Ahmad Khoramabadi-zad、Azam Shiri

  DOI：10.1055/s-0029-1216889

  日期：——

  N-chlorosaccharin, N-chlorosuccinimide, N-chlorophthalimide, N,N′-dichlorophenobarbital, and N,N′-dichlorobarbital were synthesized by chlorination with trichloroisocyanuric acid under mild reaction conditions at room temperature. This method is clean, fast, and efficient; the yields are also good to excellent. chlorinated compounds - imides - amides - halogenation - trichloroisocyanuric acid

  已经开发了一种非常简单的方法来制备几种在有机合成，工业和医学中具有广泛应用的活性N-氯化合物。Tetrachloroglycolurils，氯胺T，Ñ -chlorosaccharin，Ñ氯琥珀酰亚胺，Ñ -chlorophthalimide，Ñ，Ñ '-dichlorophenobarbital，和Ñ，Ñ通过氯化，在室温下温和反应条件下三氯异氰尿酸合成-dichlorobarbital'。这种方法干净，快速，高效；产量也不错到极好。 氯化化合物-酰亚胺-酰胺-卤化-三氯异氰尿酸