(3RS,3aSR,17aSR)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2-methyl-7,8,13,14-tetradehydro-2,3,3a,4,6,15,17,17a-octahydro[4,9] benzodioxacyclotetradecino[6,7-d]isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3RS,3aSR,17aSR)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2-methyl-7,8,13,14-tetradehydro-2,3,3a,4,6,15,17,17a-octahydro[4,9] benzodioxacyclotetradecino[6,7-d]isoxazole
• 英文别名: tert-butyl-[[(7S,10R,11S)-9-methyl-5,8,13-trioxa-9-azatricyclo[15.4.0.07,11]henicosa-1(21),17,19-trien-2,15-diyn-10-yl]methoxy]-diphenylsilane
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₄Si
• 分子量: 565.784
• InChiKey: ZSKVDUDEUPXDOJ-OUYGKKDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-N-methylnitrone 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.33h， 生成 (3RS,3aSR,17aSR)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2-methyl-7,8,13,14-tetradehydro-2,3,3a,4,6,15,17,17a-octahydro[4,9] benzodioxacyclotetradecino[6,7-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型芳烃炔连接的异恶唑烷的合成及生物活性

  摘要：

  Arenediyne-异恶唑烷偶联物已被合成为开发生物活性模拟物的新型支架。某些合成的化合物具有针对三种人类癌细胞系的抗增殖活性。它们的热反应性表明，其生物学活性可能与伯格曼环化无关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.047

文献信息

• Synthesis and biological activity of new arenediyne-linked isoxazolidines
  作者：Roberto Romeo、Michele Navarra、Salvatore V. Giofrè、Caterina Carnovale、Santa Cirmi、Giuseppe Lanza、Maria A. Chiacchio

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.04.047

  日期：2014.7

  Arenediyne–isoxazolidine conjugates have been synthesized as a new scaffold for the development of bioactive mimics. Some of the synthesized compounds are endowed with antiproliferative activity against three human cancer cell lines. Their thermal reactivity suggests that the biological activity probably could not be linked to the Bergman cyclization.

  Arenediyne-异恶唑烷偶联物已被合成为开发生物活性模拟物的新型支架。某些合成的化合物具有针对三种人类癌细胞系的抗增殖活性。它们的热反应性表明，其生物学活性可能与伯格曼环化无关。