2-pyridylcarboxaldehyde 2-thiophenecarbonylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-pyridylcarboxaldehyde 2-thiophenecarbonylhydrazine
• 英文别名: (pyridine-2-ylmethylene)-thiophene-2-carbohydrazide；PCTH；N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS
• 分子量: 231.278
• InChiKey: OVTBJOBSMVRHJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridylcarboxaldehyde 2-thiophenecarbonylhydrazine 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到2-(pyridin-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Acetylcholinesterase Inhibitory Activities of Pyridine-Based 1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-20-14266
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-噻吩甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-pyridylcarboxaldehyde 2-thiophenecarbonylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  具有取代的的生物活性铋（III）配合物的合成，结构表征和分子对接研究

  摘要：

  具有通式的八种取代的新的铋（III）配合物（1-8）；[Bi（RCONHNCHC 5 H 4 N）Cl x ]和[Bi（RCONHNCHC 9 H 6 N）Cl x ]，其中R = C 10 H 7 O （1，和8），C 4 H 3 S （2）， C 6 H 5 O （3和6）， C 7 H 7 （4）， C 5 H 4 N （5和7），已经准备好x = 2或3。取代的腙（我1 -I 8）是由化学计量的量的各酰肼如对甲酰肼的反应来合成，4- hydroxybenzhydrazide，噻吩-2-羧酸酰肼，3-羟基-2-萘甲酸酰肼，异氰酸酰肼和合适的芳族醛，如吡啶-2-羧醛和喹啉-2-羧醛。然后将这些（配体）与Bi（III）物种络合，生成目标化合物。通过FTIR和NMR光谱对它们进行了表征，以找到有关其结构基序的明确证据。（1＆I 6）的X射线数据进一步验证合成化合物的化学结构。（1）的分子几

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.129870

文献信息

• Investigation of structure-directing interactions within copper<scp>(i)</scp>thiocyanate complexes through X-ray analyses and non-covalent interaction (NCI) theoretical approach
  作者：Khodayar Gholivand、Kaveh Farshadfar、S. Mark Roe、Mahdieh Hosseini、Akram Gholami

  DOI：10.1039/c6ce01339b

  日期：——

  density gradient (NCI-RDG) analyses, were pursued to generate a profound understanding of the structure-directing interactions in these complexes. The supramolecular assemblies are first driven by cooperative π⋯π interactions and hydrogen bonds followed by CH⋯π, S⋯S and S⋯π linkages. In the case of the linkage isomers, intermolecular interactions may have a significant role in the formation of the less

  在本文中，我们报道铜的合成（我）硫氰酸配合物邻-吡啶基carbohydrazones含有噻吩（大号1）或呋喃环（大号2），为两种不同的晶体每种化合物，联动异构体的混合物Ç 1N，对于L 1来说，是[Cu（NCS）（L 1）PPh 3 ]和C 1S，[Cu（SCN）（L 1）PPh 3 ] ，而单体和聚合物结构C 2N，[Cu（NCS）（L 2） PPh 3 ]和C 2P，[–（NCS）Cu（L 2）–] n，表示L 2。进行晶体学信息和理论计算，主要是非共价相互作用的降低密度梯度（NCI-RDG）分析，以深刻理解这些配合物中的结构-导向相互作用。超分子组装首先由协同π⋯π相互作用和氢键驱动，然后由CH⋯π，S⋯S和S⋯π键驱动。在键合异构体的情况下，分子间的相互作用可能在形成不稳定的S结合异构体C 1S时起重要作用。
• Structural and photophysical characterization of mono- and binuclear Cu(<scp>i</scp>) complexes based on carbohydrazones: a combined experimental and computational study
  作者：Khodayar Gholivand、Kaveh Farshadfer、S. Mark Roe、Akram Gholami、Mehdi D. Esrafili

  DOI：10.1039/c5ce02208h

  日期：——

  carbohydrazone ligands with different positions between functional groups of –NNHC(O)– and Npy (ortho-, meta- and para-) have been applied for the synthesis of cuprous halide complexes. X-ray crystallography reveals that the ortho analogous ligand, Lo, functions in a chelating mode, adopting a mononuclear structure in complex Co, [CuClLoPPh3], while the meta and para analogs, Lm and Lp, act as ambidentate ligands

  在–NNHC（O）–和N py（邻-，间-和对-）官能团之间具有不同位置的吡啶基碳氢hydr配体已用于合成卤化亚铜配合物。X射线晶体学分析表明，邻位相似配体L o以螯合模式起作用，在复杂C o [CuClL o PPh 3 ]中采用单核结构，而间位和对位类似物L m和L p起作用作为歧义配体，通过N进行配位卤素桥联的双核络合物[Cu（μ-X）LPPh 3 ] 2中的py原子（X = Cl，Br，I和L = L m， L p）。非共价分子间相互作用对最终结构组装的影响已通过几何和Hirshfeld分析进行了讨论。此外，在实验和理论上都研究了配合物的光物理性质。这项研究考虑了配体结构和卤化物变化对复合物的结构和光物理方面的影响。
• Mechanistic differences between in vitro assays for hydrazone-based small molecule inhibitors of anthrax lethal factor
  作者：M. Leslie Hanna、Theodore M. Tarasow、Julie Perkins

  DOI：10.1016/j.bioorg.2006.07.004

  日期：2007.2

  A systematically generated series of hydrazones were analyzed as potential inhibitors of anthrax lethal factor. The hydrazones were screened using one UV-based and two fluorescence-based in vitro assays. The study identified several inhibitors with IC50 values in the micromolar range, and importantly, significant differences in the types of inhibition were observed with the different assays. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.