5,5-dimethyl-3-ethynyl-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-ethynyl-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one
• 英文别名: 3-ethynyl-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-4,6-dihydro-1-benzothiophen-7-one
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• 分子量: 289.398
• InChiKey: FCZJODADUNDVFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-ethynyl-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one 、 4-碘苯酚 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 二异丙胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以gave the title compound (0.11 g, 85%) as an off-white powder的产率得到5,5-dimethyl-3-[(4-hydroxyphenyl)ethynyl]-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Fused thiophene derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  一系列的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7(4H)-酮衍生物及其类似物，在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是选择性PI3激酶抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。

  公开号：

  US08324204B2
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-3-[(triethylsilyl)ethynyl]-5,6-dihydrobenzothiophen-7(4H)-one 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.75h， 以98%的产率得到5,5-dimethyl-3-ethynyl-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Thiophene Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100305066A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代了可选取代的吗啡啶-4-基的2位的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7（4H）-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2029570A1

  公开（公告）日：2009-03-04
• US8324204B2
  申请人：——

  公开号：US8324204B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2007141504A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
  [FR] La présente invention concerne une série de dérivés de 5,6-dihydro-1-benzothiophén-7(4H)-one, et leurs analogues, qui sont substitués en position 2 par un groupement morpholin-4-yle éventuellement substitué. Étant des inhibiteurs sélectifs des enzymes PI3-kinases, les dérivés sont par conséquent avantageux en médecine, par exemple dans le traitement de pathologies inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératives, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.
• WO2007/141504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——