2-(trifluoromethyl)chroman-2,6-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)chroman-2,6-diol
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydrochromene-2,6-diol
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: DUNBAMWRRITYLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-hydroxyphenylpropionyl chloride 在 吡啶 、 盐酸 、 Oxone 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 2-(trifluoromethyl)chroman-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  原位生成的二恶英酮对苯酚和茴香的区域选择性分子内氧化

  摘要：

  已经开发了一种用于酚和茴香的区域选择性氧化的新方法，其中由酮和Oxone原位生成的二恶英类化合物以分子内方式氧化酚衍生物。一系列具有吸电子基团的酮，例如CF（3），COOMe和CH（2）Cl，通过C（2）或C（3）亚甲基连接基连接到苯酚，茴香醚或芳基环上。在CH（3）CN和H（2）O的均相溶剂系统中，苯酚衍生物1-10的氧化反应以2-55％的收率得到螺2-羟基二烯酮，而与其他取代基的存在无关（邻位Me，间位Me或Br）和芳基环的长度。提供了实验证据来支持涉及芳基环的区域选择性pi键环氧化，然后环氧化物重排和半缩酮形成的机制。

  DOI：

  10.1021/jo000458j

文献信息

• Regioselective Intramolecular Oxidation of Phenols and Anisoles by Dioxiranes Generated in Situ
  作者：Dan Yang、Man-Kin Wong、Zheng Yan

  DOI：10.1021/jo000458j

  日期：2000.6.1

  and H(2)O, oxidation of phenol derivatives 1-10 afforded spiro 2-hydroxydienones in 24-55% yields regardless of the presence of other substituents (ortho Me, meta Me or Br) on the aryl ring and the length of the linker. Experimental evidences were provided to support the mechanism that involves a regioselective pi bond epoxidation of aryl rings followed by epoxide rearrangement and hemiketal formation

  已经开发了一种用于酚和茴香的区域选择性氧化的新方法，其中由酮和Oxone原位生成的二恶英类化合物以分子内方式氧化酚衍生物。一系列具有吸电子基团的酮，例如CF（3），COOMe和CH（2）Cl，通过C（2）或C（3）亚甲基连接基连接到苯酚，茴香醚或芳基环上。在CH（3）CN和H（2）O的均相溶剂系统中，苯酚衍生物1-10的氧化反应以2-55％的收率得到螺2-羟基二烯酮，而与其他取代基的存在无关（邻位Me，间位Me或Br）和芳基环的长度。提供了实验证据来支持涉及芳基环的区域选择性pi键环氧化，然后环氧化物重排和半缩酮形成的机制。