双(二甲氨基)硼烷溴 | 6990-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 双(二甲氨基)硼烷溴
• 英文名称: bromobis(dimethylamino)borane
• 英文别名: Bis-dimethylamino-borbromid；bis(dimethylamino)boron bromide；Boranediamine, 1-bromo-N,N,N',N'-tetramethyl-；N-[bromo(dimethylamino)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 6990-27-8
• 化学式: C₄H₁₂BBrN₂
• 分子量: 178.868
• InChiKey: UBDPZBLACZIAPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  20-28 °C/0.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.259 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  129 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与强氧化剂和水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R10,R34
• 海关编码：
  2931900090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3398 4.3/PG 1
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 双(二甲氨基)硼烷溴
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
遇水放出可燃气体的物质 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H12BBrN2
分子式
: 178.87 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromobis(dimethylamino)borane
-
CAS 号 6990-27-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
20 - 28 °C 在 0.7 hPa - lit.
g) 闪点
53.9 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.259 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 遇水剧烈反应。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3398 国际海运危规: 3398 国际空运危规: 3398
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE
(Bromobis(dimethylamino)borane)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE
(Bromobis(dimethylamino)borane)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive (Bromobis(dimethylamino)borane)
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 国际海运危规: 4.3 国际空运危规: 4.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二甲氨基)硼烷溴 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到四次甲氨基乙硼烷
  参考文献：
  名称：

  活性金属钠或锂的淬灭方法

  摘要：

  本发明公开了活性金属钠或锂淬灭方法。在采用金属钠参与的自由基偶联反应或金属锂参与的卤锂交换反应时，反应结束通常对过量活性金属进行安全淬灭，过量的金属钠和锂采用卤代烃进行淬灭，避免了传统采用水或醇淬灭时氢气的产生，操作安全系数增加。该方法操作简单，生成的偶联烷烃不影响反应处理，适合工业化放大生产淬灭采用。

  公开号：

  CN109608484A
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetramethyl-1-(trimethylstannyl)boranediamine 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 双(二甲氨基)硼烷溴
  参考文献：
  名称：

  Noeth, Heinrich; Schwerthoeffer, Ruediger, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3056 - 3062

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 在 双(二甲氨基)硼烷溴 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-溴丁烷-1-醇 、 溴丁醇
  参考文献：
  名称：

  B-溴双（二甲氨基）硼烷将环氧化合物转化为溴代醇

  摘要：

  标题试剂与1-环氧烷的区域选择性反应产生相应的1-溴-2-链烷醇，而在氧化苯乙烯和1-甲基环己烯的情况下，取代度更高的溴化物占优势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84111-8

文献信息

• 一种合成环丙基硼酸的工艺方法
  申请人：大连双硼医药化工有限公司

  公开号：CN113735889A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明公开了一种合成环丙基硼酸的工艺方法，包括在储罐A为卤代环丙烷溶液，储罐B为镁粉溶液，储罐C中为硼化试剂均相溶液。微反应器1升温至20℃～35℃，将储罐A中卤代环丙烷溶液经泵A送入微反应器1第一块板；将储罐B中镁粉溶液经泵B送入微反应器1第一块板；反应后溶液澄清。将储罐C降温，微反应器2降温至‑15℃～0℃，将微反应器1中格氏试剂反应液，进入微反应器2第一块板，将储罐C中硼化试剂经泵C进入微反应2第二块板，经过3～4块板硼化反应后，酸化淬灭反应；后处理得到环丙基硼酸产品，分离收率>82％。本发明工艺简单，生产安全，能耗低，效率高，大大降低了副反应发生，硼化反应温度提高至普通低温，反应总收率提高至72‑90％。
• Beiträge zur Chemie des Bors, 226: Funktionalisierung von Alkinylboranen-Umsetzung mit Nucleophilen
  作者：Herta Feulner、Nils Metzler、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05147-4

  日期：1995.3

  The synthesis of alkynylboranes RR′BCCR″ 1–3 and their reactions with various nucleophiles are described (R, R′ = Me2N, Cl, alkyl; R″ = Me, Ph). Although these compounds can be looked upon as inorganic Michael systems, nucleophiles such as alcohols, amines, amides and various carbon nucleophiles attack exclusively at the boron atom (analogous to a 1,2 attack). Thus, a convenient means of functionalization

  描述了炔基硼烷RR'BCCR” 1-3的合成及其与各种亲核试剂的反应（R，R'= Me 2 N，Cl，烷基； R” = Me，Ph）。尽管可以将这些化合物视为无机迈克尔系统，但亲核试剂（例如醇，胺，酰胺和各种碳亲核试剂）仅会攻击硼原子（类似于1,2攻击）。因此，描述了在硼原子处炔基硼烷官能化并保留BCC部分的简便方法，并描述了具有R，R'＝ Me 2 N，N（H）i Pr，pyr，O i Pr的炔基硼烷。中，Me，MES，CCSiMe 3以良好的收率获得和表征通过光谱方法。（Me的反应途径2 N）2 B ）CCPh与碳亲核试剂对三（烷基）硼烷的阐明。讨论了对炔基硼烷的电子性质和化学反应性的影响。
• Monomere carbiminoborane
  作者：Ulrich Sicker、Anton Meller、Walter Maringgele

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92886-9

  日期：1982.5

  A series of monomeric carbiminoboranes is obtained by treatment of isonitriles with organolithium compounds and subsequent treatment with amino-haloboranes. By an analogous reaction carbiminosilanes can be prepared, having a hydrogen atom in α-position to the imine group. Carbiminosilanes react with aminohaloboranes to give trimethylsilylenaminoboranes and in the case of 1-methyl-5-phenyl-2-trimet

  通过用有机锂化合物处理异腈并随后用氨基卤硼烷处理，可获得一系列单体碳氨硼烷。通过类似的反应，可以制备碳氨基硅烷，其在亚胺基的α位具有氢原子。碳氨基硅烷与氨基卤硼烷反应生成三甲基甲硅烷基氨基硼烷，在1-甲基-5-苯基-2-三甲基甲硅烷基-2-咪唑啉的情况下，SiC键断裂。所述化合物通过分析和光谱表征（IR； NMR：1 H，11 B，29 Si； MS）。
• 二苯并呋喃/噻吩-4-硼酸的合成方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN109456350B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了二苯并呋喃/噻吩‑4‑硼酸的合成方法，属于有机化学中杂环硼酸合成领域。采用二苯并呋喃或二苯并噻吩，加入烷基锂和TMEDA，回流反应后，降温至普通低温，滴加卤硼试剂，加入酸淬灭后，得到的粗品采用醇/水体系纯化得到二苯并呋喃/噻吩‑4‑硼酸。该方法操作简单，避免了传统工艺中超低温反应，适合工业化放大生产采用。
• Third‐Generation Scorpionates [RBpz3]– – How Influential Is the Nondonor Substituent R?
  作者：Hannes Vitze、Michael Bolte、Hans‐Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejic.201500801

  日期：2016.6

  [(C6R′5Bpz3)2Fe], [(C6R′5Bpz3)2Cu], [(C6R′5Bpz3)Mn(CO)3], K[(C6R′5Bpz3)Mo(CO)3], and [(C6R′5Bpz3)Mo(CO)2(2-methallyl)] (R′ = F, H; pz = pyrazol-1-yl). X-ray crystal structure analyses and IR spectroscopical measurements reveal only a minor influence of the spectator substituents on the corresponding parameters. In contrast, significant differences between the redox potentials of the fluorinated and

  已制备并深入研究了五对全氟苯基和苯基取代的三（吡唑-1-基）硼酸盐配合物，即[(C6R'5Bpz3)2Fe]、[(C6R'5Bpz3)2Cu]、[(C6R' 5Bpz3)Mn(CO)3]、K[(C6R'5Bpz3)Mo(CO)3] 和 [(C6R'5Bpz3)Mo(CO)2(2-甲基烯丙基)] (R' = F, H; pz = 吡唑-1-基）。X 射线晶体结构分析和红外光谱测量显示旁观取代基对相应参数的影响很小。相比之下，氟化和非氟化物质的氧化还原电位之间的显着差异在它们的循环伏安图中很明显。已发现具有全氟化苯环和非氟化苯环的配合物的晶体堆积之间存在很大差异。