[7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]-(1H-imidazol-2-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: [7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]-(1H-imidazol-2-yl)-methanone
• 英文别名: [7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylindazol-3-yl]-(1H-imidazol-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 371.225
• InChiKey: VPHWDMNMDLPBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 [7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]-(1H-imidazol-2-yl)-methanone 反应 4.0h， 以to give 59 mg (66% yield)的产率得到[7-(2,4-Dichlorophenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]-[1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中Y、Ar、R1和R2如本文所定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20070238765A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[7-(2,4-Dichlorophenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]-hydroxymethyl}-imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到[7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]-(1H-imidazol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中Y、Ar、R1和R2的定义如下。同时还提供了制备这些化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20070238765A1

文献信息

• HETEROCYCLIC GABA ALPHA SUBTYPE SELECTIVE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2007753B1

  公开（公告）日：2009-11-11
• [EN] HETEROCYCLIC GABA ALPHA SUBTYPE SELECTIVE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SÉLECTIF DU SOUS-TYPE DE GABA ALPHA HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007115966A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present invention provides a compound of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Y, Ar, R¹ and R² are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, their use and methods of preparing the compounds.
  [FR] La présente invention concerne un composé répondant à la formule (I) ou des sels, des solvates ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables dudit composé, Y, Ar, R¹ et R² étant définis dans le présent document. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques, leur utilisation et les procédés de préparation desdits composés.
• Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators
  申请人：Lin Xiao-Fa

  公开号：US20070238765A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Y, Ar, R 1 and R 2 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中Y、Ar、R1和R2的定义如下。同时还提供了制备这些化合物的药物组合物、使用方法和制备方法。