(S)-2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (S)-2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)butan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]butan-1-ol
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 237.089
• InChiKey: WELXCQRLCYUYDY-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)butan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4S)-3-[4-chloro-6-[[(1S)-1-(4-phenoxyphenyl)ethyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-4-ethyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一般用于治疗与突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）相关的疾病的化合物，特别是突变IDH1酶。具体地，本发明揭示了式（IA）的化合物，该化合物对突变IDH1酶表现出抑制活性。还公开了使用该化合物治疗与突变IDH1酶过度活性相关的疾病的方法。此外，还公开了其用途、药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20200206233A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 (S)-(+)-2-氨基-1-丁醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到(S)-2-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一般用于治疗与突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）相关的疾病的化合物，特别是突变IDH1酶。具体地，本发明揭示了式（IA）的化合物，该化合物对突变IDH1酶表现出抑制活性。还公开了使用该化合物治疗与突变IDH1酶过度活性相关的疾病的方法。此外，还公开了其用途、药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20200206233A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH MUTANTS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2020141439A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH), particularly mutant IDH1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against mutant IDH1 enzymes. Method of treating conditions associated with excessive activity of mutant IDH1 enzymes with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed. Formula (1A)
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

  公开号：US20200206233A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH), particularly mutant IDH1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against mutant IDH1 enzymes. Method of treating conditions associated with excessive activity of mutant IDH1 enzymes with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本公开涉及一般用于治疗与突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）相关的疾病的化合物，特别是突变IDH1酶。具体地，本发明揭示了式（IA）的化合物，该化合物对突变IDH1酶表现出抑制活性。还公开了使用该化合物治疗与突变IDH1酶过度活性相关的疾病的方法。此外，还公开了其用途、药物组合物和试剂盒。