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tert-butyl (3S)-3-ethenylpiperidine-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (3S)-3-ethenylpiperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-vinylpiperidine-1-carboxylate;tert-butyl (3S)-3-vinylpiperidine-1-carboxylate
tert-butyl (3S)-3-ethenylpiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H21NO2
mdl
——
分子量
211.304
InChiKey
JCQBWMAWTUBARI-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Access to 1,3‐Dinitriles by Enantioselective Auto‐tandem Catalysis: Merging Allylic Cyanation with Asymmetric Hydrocyanation
    作者:Jinguo Long、Rongrong Yu、Jihui Gao、Xianjie Fang
    DOI:10.1002/anie.202000704
    日期:2020.4.20
    Enantioselective auto-tandem catalysis represents a challenging yet highlight attractive topic in the field of asymmetric catalysis. In this context, we describe a dual catalytic cycle that merges allylic cyanation and asymmetric hydrocyanation. The one-pot conversion of a broad array of allylic alcohols into their corresponding 1,3-dinitriles proceeds in good yield with high enantioselectivity. The
    对映选择性自动串联催化代表了不对称催化领域中具有挑战性但突出的有吸引力的话题。在这种情况下,我们描述了一个双重催化循环,该循环合并了烯丙基氰化和不对称氢氰化。一系列烯丙醇向其相应的1,3-二腈的一锅转换可实现高收率和高对映选择性。产物被密集地官能化并且可以容易地转化为手性二胺,二腈,二酯和哌啶。机理研究清楚地支持了一种新颖的顺序氰化/氢氰化途径。
  • EP3418276
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:IKENA ONCOLOGY INC
    公开号:WO2020243423A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
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