Methyl 2-methyl-3-pyridin-3-yl-indolizine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Methyl 2-methyl-3-pyridin-3-yl-indolizine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-3-pyridin-3-ylindolizine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.29
• InChiKey: PGAKENCLSNSLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-methyl-3-pyridin-3-yl-indolizine-1-carboxylate 、 甲烷磺酸 在 solid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.0395 g of methyl 2-methyl-3-pyridin-3-ylindolizine-1-carboxylate methane sulphonate salt is thus obtained in the form of a yellow solid melting at 111° C.的产率得到Methyl 2-methyl-3-pyridin-3-ylindolizine-1-carboxylate methane sulphonate salt
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的吡咯衍生物，其中：R1为CONH2，CN，羧基，烷氧羰基或酰基; R2为氢原子，卤素原子，CN，烷基，烷氧基，烯基或三卤甲基基团; R3为氢原子或卤素原子，或烷基或OH基团; Het为吡啶基，吡啶N-氧化物或噻唑基; R4为氢原子或卤素原子，烷基硫基或烷氧基基团; R5为氢原子或羟基或烷氧基基团; 前提是当R3，R4和R5为氢原子且Het为吡啶-2-基团时，R1不能为乙酰或甲氧羰基，R2为氢原子，或R1不能为丙酰基，R2为甲基。其中的C1-C4烷基和C2-C4烯基基团可以是线性的或分支的，可以形成立体异构体或它们的混合物以及存在时的盐。这些衍生物特别适用于治疗和预防涉及疱疹病毒家族和/或涉及细胞因子包括TNF&agr;的疾病。

  公开号：

  US20020006380A1

文献信息

• Pyrrole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020006380A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  1 The invention concerns pyrrole derivatives of general formula (I) wherein: R 1 is CONH 2 , CN, carboxy, alkyloxycarbonyl, or acyl; R 2 is a H atom, a halogen atom, a CN, alkyl, alkyoxy, alkenyl or trihalogenomethyl radical; R 3 is a H atom or a halogen atom, or an alkyl or OH radical; Het is pyridyl, pyridyl N-oxide or thiazolyl; R 4 is a H atom or a halogen atom, an alkylthio or alkyloxy radical; and R 5 is a H atom, or a hydroxy or alkyloxy radical; provided that when R 3 , R 4 and R 5 are H atoms and Het is a pyridin-2-yl radical, then R 1 cannot be acetyl or methyloxycarbonyl and R 2 is a H atom, or R 1 cannot be propionyl and R 2 methyl, the C 1 -C 4 alkyl and C 2 -C 4 alkenyl radicals being linear or branched, as the case may be in the form of stereoisomers or their mixtures and/or their salts when they exist. Said derivatives are particularly useful for treating and preventing diseases wherein are involved herpes family viruses and/or wherein are involved cytokines including TNF&agr;.

  该发明涉及一般式（I）的吡咯衍生物，其中：R1为CONH2，CN，羧基，烷氧羰基或酰基; R2为氢原子，卤素原子，CN，烷基，烷氧基，烯基或三卤甲基基团; R3为氢原子或卤素原子，或烷基或OH基团; Het为吡啶基，吡啶N-氧化物或噻唑基; R4为氢原子或卤素原子，烷基硫基或烷氧基基团; R5为氢原子或羟基或烷氧基基团; 前提是当R3，R4和R5为氢原子且Het为吡啶-2-基团时，R1不能为乙酰或甲氧羰基，R2为氢原子，或R1不能为丙酰基，R2为甲基。其中的C1-C4烷基和C2-C4烯基基团可以是线性的或分支的，可以形成立体异构体或它们的混合物以及存在时的盐。这些衍生物特别适用于治疗和预防涉及疱疹病毒家族和/或涉及细胞因子包括TNF&agr;的疾病。