3-[(2-naphthalenylsulfonyl)amino]-N-(5-aminopentyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[(2-naphthalenylsulfonyl)amino]-N-(5-aminopentyl)benzamide
• 英文别名: N-(5-aminopentyl)-3-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)benzamide
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 411.525
• InChiKey: DLQBNHMFDIOLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• ARYLSULFONYLAMINOBENZENE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0831800A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• EP0831800A4
  申请人：——

  公开号：EP0831800A4

  公开（公告）日：1999-03-10
• US5741819A
  申请人：——

  公开号：US5741819A

  公开（公告）日：1998-04-21
• [EN] ARYLSULFONYLAMINOBENZENE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLSULFONYLAMINOBENZENE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1996040100A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The present invention is directed to non-peptidic factor Xa inhibitors which are useful for the treatment of arterial and venous thrombotic occlusive disorders, inflammation, cancer, and neurodegenerative diseases. The factor Xa inhibitors provide compounds of structure (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R1 is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; R2 is one of hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aryl; R3 is one of hydrogen, hydroxy or alkoxy; R4 is one of -NH2, phenyl or pyridyl, wherein said phenyl and said pyridyl are optionally substituted with one or two of halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, amino, monoalkylamino, dialkylamino, aminoalkyl, monoalkylaminoalkyl and/or dialkylaminoalkyl; X is one of -CH2- or -C(O)-; and n is from zero to eleven; provided that when R4 is -NH2, then R3 is hydrogen and n is other than zero; and also provided that when R3 is hydroxy or alkoxy, then R4 is other than -NH2, an n is other than zero.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs non peptidiques du facteur Xa utiles pour traiter les troubles occlusifs d'artères et de veines causés par des thromboses, les inflammations, le cancer et les maladies neurodégénératives. Les inhibiteurs du facteur Xa sont des composés de structure (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule, R1 désigne alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, aryle, aryle substitué, hétéroaryle substitué ou non; R2 désigne hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou aryle; R3 désigne hydrogène, hydroxy ou alcoxy; R4 désigne -NH2, phényle ou pyridyle le cas échéant substitués par un ou deux halogènes, hydroxy, hydroxyalkyle, alcoxyle, amino, monoalkylamino, dialkylamino, aminoalkyle, monoalkylaminoalkyle et/ou dialkylaminoalkyle; X désigne -CH2- ou -C(O)-; et n vaut 0 à 11; à condition que, lorsque R4 désigne -NH2, R3 désigne hydrogène et n ne soit pas nul; à condition également que, lorsque R3 désigne hydroxy ou alcoxy, R4 ne désigne pas -NH2 et n ne soit pas nul.