1-[4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-piperazin-1-yl]-3-(3-methyl-3H-benzoimidazol-4-yloxy)-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1-[4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-piperazin-1-yl]-3-(3-methyl-3H-benzoimidazol-4-yloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(3-Methylbenzimidazol-4-yl)oxy-3-[4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₂
• 分子量: 482.626
• InChiKey: IBYYVCIDOBBVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10
• [EN] COMPOUNDS ENHANCING ANTITUMOR ACTIVITY OF OTHER CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES STIMULANT L'ACTIVITE ANTITUMORALE D'AUTRES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994022846A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human $i(MDR1) gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., $i(pfmdr) from $i(Plasmodium falciprum), and murine $i(mdr1) and $i(mdr3) gene products).(FR) L'invention concerne certains composés hétérocycliques et leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique, qui servent à sensibiliser aux agents anticancéreux les cellules tumorales ayant une résistance multiple aux anticancéreux, et à sensibiliser aux produits chimiothérapeutiques certaines formes de paludisme, de tuberculose, de leishmania et de dysenterie amibienne qui ont une résistance multiple aux anticancéreux. Ces composés et leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique sont aussi des inhibiteurs de la capacité active de transport de médicaments que possède la glycoprotéine-P, codée par le gène $i(MDR1) humain, et que possèdent aussi certains autres transporteurs apparentés à cassette pour la fixation de l'adénosine triphosphate, transporteurs qui sont issus d'organismes eucaryotiques et procaryotiques (par exemple, $i(pfmdr), provenant de $i(Plasmodium falciprum), et les produits à base de gènes $i(mdr1) et $i(mdr3) murins.