7-(1-Ethylsulfonyl-5-piperidin-3-yloxy-2,3-dihydroindol-2-yl)naphthalene-2-carboximidamide;dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(1-Ethylsulfonyl-5-piperidin-3-yloxy-2,3-dihydroindol-2-yl)naphthalene-2-carboximidamide;dihydrochloride
• 化学式: C26H32Cl2N4O3S
• 分子量: 551.5
• InChiKey: SMELMLWUSPPFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

文献信息

• インドリン又はテトラヒドロキノリン誘導体
  申请人：三共株式会社

  公开号：JP2001072662A

  公开（公告）日：2001-03-21

  (57)【要約】\n【課題】本発明は、優れた活性化血液凝固第Ｘ因子阻害作用を有し、血液凝固性疾患の治療薬又は予防薬として有用なインドリン又はテトラヒドロキノリン誘導体、それらの薬理上許容される塩、及びそれらを含有する医薬を提供する。\n【解決手段】該インドリン又はテトラヒドロキノリン誘導体は、一般式\n【化１】\n［Ｒ1：水素原子、置換可アルキル基、置換可アルカノイル基、置換可アルキルスルホニル基、置換可アリールスルホニル基又は置換可スルファモイル基；Ｒ2：置換可シクロアルキル基、置換可アリール基、置換可アミノ基又は置換可飽和環状アミノ基；Ｒ3及びＲ4：水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基、水酸基又はアルカノイルオキシ基；Ａ：単結合、アルキレン基、酸素原子又は一般式 −Ｏ（ＣＨ2）m− を有する基（ｍ：１乃至４）；ｎ：１又は２］を有する。

  (57) [摘要] Јn[主题] 本发明提供了吲哚啉或四氢喹啉衍生物、它们的药学上可接受的盐以及含有它们的药物，这些衍生物具有优异的活化凝血因子X抑制作用，可作为血液凝固性疾病的治疗剂或预防剂。\吲哚啉或四氢喹啉衍生物具有通式Ϯn [Ϯ1]Ϯn[R1：氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烷酰基、可被取代的烷磺酰基、可被取代的芳磺酰基或可被取代的磺酰基；R2：可被取代的环烷基、可被R3和R4：氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基或烷酰氧基； A：单键、亚烷基、氧原子或通式为-O(CH2)m 的基团- m：1 至 4）；n：1 或 2]。