2-[2(S)-(Cyanomethoxy)-1-oxo-3-phenylpropyl]-5-[3-[2(R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,5-dimethylbenzoyl)-1-piperazinyl]-3-oxopropyl]-1(S),4(S)-2,5-diazabicyclo-[2.2.1]heptane | 207405-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[2(S)-(Cyanomethoxy)-1-oxo-3-phenylpropyl]-5-[3-[2(R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,5-dimethylbenzoyl)-1-piperazinyl]-3-oxopropyl]-1(S),4(S)-2,5-diazabicyclo-[2.2.1]heptane
• 英文别名: 2-[(2S)-1-[(1S,4S)-5-[3-[(2R)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,5-dimethylbenzoyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]oxyacetonitrile
• CAS: 207405-14-9
• 化学式: C₃₈H₄₁Cl₂N₅O₄
• 分子量: 702.681
• InChiKey: VYIAGOZZJSFQHY-YVYLOCOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[3-[2(R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,5-dimethylbenzoyl)-1-piperazinyl]-3-oxopropyl]-2-(2(S)-hydroxy-1-oxo-3-phenylpropyl)-1(S),4(S)-2,5-diazabicyclo-[2.2.1]heptane 、 溴乙腈 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2(S)-(Cyanomethoxy)-1-oxo-3-phenylpropyl]-5-[3-[2(R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,5-dimethylbenzoyl)-1-piperazinyl]-3-oxopropyl]-1(S),4(S)-2,5-diazabicyclo-[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Piperazino derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式##STR1##中的化合物，其中Z、R.sub.c、y、m、u、Ar.sub.2、n、X、R.sub.c'、l和Ar.sub.2如本文所述。这些化合物是神经激肽拮抗剂。这些化合物在治疗慢性气道疾病如哮喘方面是有用的。

  公开号：

  US05968929A1

文献信息

• Piperazino derivatives as neurokinin antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05968929A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein Z, R.sub.c, y, m, u, Ar.sub.2, n, X, R.sub.c', l and Ar.sub.2 are as described herein. These compounds are neurokinin antagonists. These compounds are useful in the treatment of chronic airway diseases such as asthma.

  该发明涉及公式##STR1##中的化合物，其中Z、R.sub.c、y、m、u、Ar.sub.2、n、X、R.sub.c'、l和Ar.sub.2如本文所述。这些化合物是神经激肽拮抗剂。这些化合物在治疗慢性气道疾病如哮喘方面是有用的。