N-Phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamidine | 233664-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-Phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamidine
• 英文别名: 3,4-Dihydro-N-phenyl-2(1H)-isoquinolinecarboximidamide；N'-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboximidamide
• CAS: 233664-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃
• 分子量: 251.331
• InChiKey: RLSDMLINJZNRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 硫代异氰酸苯酯 生成 N-Phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  使用Rink酰胺树脂作为胺成分的简单固相合成二取代胍

  摘要：

  描述了一种实用的固相合成，该合成简单地使用Rink酰胺树脂作为胺成分与芳族异硫氰酸酯和脂族胺反应生成二取代的胍。此方法不涉及特殊的接头或鸟苷化试剂。当使用缺电子的异硫氰酸酯时，以“无痕连接剂”的方式获得产物，并以高产率和高纯度获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00162-9

文献信息

• A traceless linker approach to the solid phase synthesis of substituted guanidines utilizing a novel acyl isothiocyanate resin
  作者：Lawrence J. Wilson、Sean R. Klopfenstein、Min Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00663-2

  日期：1999.5

  Solid phase synthesis of a series of substituted guanidines based on a novel acyl isothiocyanate resin is presented. This method provides both mono and disubstituted guanidines with a variety of sterically demanding and/or electron withdrawing substituents in good purities and yields.

  提出了基于新型酰基异硫氰酸酯树脂的一系列取代胍的固相合成。该方法以良好的纯度和收率提供具有各种空间需求和/或吸电子取代基的单取代的和二取代的胍。