Dichlorodinitrosylmolybdenum

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: Dichlorodinitrosylmolybdenum
• 英文别名: Molybdenum(4+);nitroxyl anion;dichloride；molybdenum(4+);nitroxyl anion;dichloride
• 化学式: Cl₂MoN₂O₂
• 分子量: 226.858
• InChiKey: POPYYLFMWMJCIG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.35
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlorodinitrosylmolybdenum 在 sodium hydroxide 、 乙酰丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {Mo(NO)2(acac)2}
  参考文献：
  名称：

  钼和钨-二亚硝酰基的混合配体配合物的热解气相色谱

  摘要：

  通式为[M（NO）2 Cl 2 L 2 ]，[M（NO）2 Cl 2 L']和[M（NO）2 L 2 ']的顺式-二亚硝酰基配合物的热解行为，其中M如果是Mo或W，则L是单齿配体，并且通过TG，DSC和热解气相色谱法（PGC）分析研究了L'双齿配体。在热解时，发现这些二亚硝酰基产生由N 2，N 2 P和NO组成的气态产物；良好的π电子受体且容易被氧化的混合的配体L和L'有利于亚硝酰基配体的氧化还原反应的发生。N 2的形成通过考虑亚硝酰基与引发氧化还原反应的相邻配体L或L'之间的热诱导的分子内相互作用来讨论N 2 O和N 2O。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(81)80618-5

文献信息

• Übergangsmetall-komplexe miet schwefelliganden
  作者：Dieter Sellmann、Ulrich Reineke

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80354-0

  日期：1986.10

  of FeCl2 · 4H2O with bmae-Na2 and CO in MeOH at ambient temperatures yields [Fe(CO)2bmae]; by analogous procedures [Fe(PMe3)2bmae], [Fe(CO)2bmab] and [Fe(PMe3)2bmab] are obtained. Heating as well as UV irradiation of [Fe(CO)2bmae] in solution lead to reversible CO elimination and the formation of [Fe(bmae)] respectively; in the presence of PMe3, the complex [Fe(CO)(PMe3)bmae] forms. The same reactions

  分别合成了具有四齿硫醇盐胺配体bmae 2-和bmab 2-的铁（II）和钼（II）配合物，以便与含有四齿硫醇盐-硫醚配体dttd 2- [bmae 2 - = 1,2-双（2-巯基苯胺基）乙烷（-2）; bmab 2- = 2,3-双（2-巯基苯胺基）丁烷（-2）; dttd 2-＝ 2，3； 8，9-二苯并-1，4，7，10-四硫杂癸烷（-2）]。FeCl 2 ·4H 2 O与bmae-Na 2和CO在MeOH中的环境温度下反应，生成[Fe（CO）2 bmae]；通过类似的程序[Fe（PMe 3）2 bmae]，[铁（CO）2 bmab]和[铁（PME 3）2 bmab]获得。溶液中的[Fe（CO）2 bmae]的加热和紫外线照射分别导致可逆的CO消除和[Fe（bmae）]的形成；在PMe 3存在下，形成[Fe（CO）（PMe 3）bmae]复合物。用[Fe（bmab）]配合物观察到相
• Übergangsmetallkomplexe mit schwefelliganden
  作者：Dieter Sellmann、Lothar Zapf、Johannes Keller、Matthias Moll

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88028-1

  日期：1985.7

  Dithiolate ligands which are coordinated to MoVI or MoIV centers cannot be alkylated with alkyl halides; when they are coordinated to MoII or Mo0 centers, however, they react rapidly. cis-(NMe4)2[Mo(NO)2(C6H4S2)2], which is obtained from [Mo(NO)2Cl2] and (NMe4)2(C6H4S), reacts with 1,2-C2H4Br2 and CH3I, respectively, to give the neutral cis-Mo(NO)2 complexes [Mo(NO)2dttd] (dttd2 = 2,3,8,9-dibenzo-1

  与Mo VI或Mo IV中心配位的二硫醇盐配体不能用卤代烷烷基化；但是，当它们与Mo II或Mo 0中心协调时，它们会迅速反应。顺式-（NMe 4）2 [Mo（NO）2（C 6 H 4 S 2）2 ]，其由[Mo（NO）2 Cl 2 ]和（NMe 4）2（C 6 H 4 S）制得，与1,2-C 2 H 4 Br 2和CH反应3 I分别给出中性顺式-Mo（NO）2络合物[Mo（NO）2 dttd]（dttd 2 = 2,3,8,9-二苯并-1,4,7,10-四噻烷（- 2））和[Mo（NO）2（CH 3 SC 6 H 4 S）2 ]。两种配合物也分别通过[Mo（NO）2 Cl 2 ]与Li 2 dttd和（NMe 4）（CH 3 SC 6 H 4 S）直接反应获得。[Mo（NO）Cl 3 ]与Li（CH 3 SC 6）的类似反应S）产生[Mo（NO）（CH 3 SC 6 H 4 S）3 ]。
• Sellmann, Dieter; Kaeppler, Olaf; Knoch, Falk, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 6, p. 803 - 816
  作者：Sellmann, Dieter、Kaeppler, Olaf、Knoch, Falk、Moll, Matthias

  DOI：——

  日期：——
• Legzdins, Peter; Oxley, Jimmie C., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 1053 - 1059
  作者：Legzdins, Peter、Oxley, Jimmie C.

  DOI：——

  日期：——
• Rentschler, Eva; Massa, Werner; Vogler, Stefan, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Rentschler, Eva、Massa, Werner、Vogler, Stefan、Dehnicke, Kurt、Fenske, Dieter、Baum, Gerhard

  DOI：——

  日期：——