5-Fluoro-3-(1-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}piperidin-4-ylmethyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-Fluoro-3-(1-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}piperidin-4-ylmethyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-fluoro-3-[[1-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]piperidin-4-yl]methyl]-1H-indole
• 化学式: C₂₈H₃₇FN₄O
• 分子量: 464.6
• InChiKey: HASCUBNPVDGVIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 碘化钾 、 5-fluoro-3-[(4-piperidinyl)methyl]-1H-indole 、 1-(2-chloroethyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded the required product as a white solid (0.78 g, 76%)的产率得到5-Fluoro-3-(1-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}piperidin-4-ylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives as serotonergic agents

  摘要：

  本发明提供了由通式（1）表示的化合物，其中R.sub.1选自H、OH、OR.sub.2或卤素（F、Cl、Br、I）；R.sub.2为低碳基（C.sub.1至C.sub.6）；n选自0、1或2；X为CH或CH.sub.2；m选自2、3或4；Y为N或CH.sub.2；Ar为芳基或杂环芳基，两者均可选择性取代；或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物的方法和制备药物组合物，用于抑制血清素摄取和治疗中枢神经系统疾病，特别是抑郁症。

  公开号：

  US06066637A1

文献信息

• INDOLYL DERIVATIVES AS SEROTONERGIC AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1073651B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6066637A
  申请人：——

  公开号：US6066637A

  公开（公告）日：2000-05-23
• Indolyl derivatives as serotonergic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06066637A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  The present invention provides compounds represented by the general formula (1) wherein R.sub.1 is selected from H, OH, OR.sub.2 or halogen (F, Cl, Br, I); R.sub.2 is lower alkyl (C.sub.1 to C.sub.6); n is selected from 0, 1 or 2; X is CH or CH.sub.2 ; m is selected from 2, 3 or 4; Y is N or CH.sub.2 ; Ar is aryl or heteroaryl, both optionally substituted; or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the inhibition of serotonin uptake and the treatment of CNS disorders, particularly depression.

  本发明提供了由通式（1）表示的化合物，其中R.sub.1选自H、OH、OR.sub.2或卤素（F、Cl、Br、I）；R.sub.2为低碳基（C.sub.1至C.sub.6）；n选自0、1或2；X为CH或CH.sub.2；m选自2、3或4；Y为N或CH.sub.2；Ar为芳基或杂环芳基，两者均可选择性取代；或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物的方法和制备药物组合物，用于抑制血清素摄取和治疗中枢神经系统疾病，特别是抑郁症。