N-[3-[2-(imidazol-1-ylmethyl)-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4-yl]phenyl]naphthalene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-[2-(imidazol-1-ylmethyl)-3-oxopyrido[2,3-b]pyrazin-4-yl]phenyl]naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₀N₆O₂
• 分子量: 472.5
• InChiKey: PRDPEFULCQEVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Heterobicyclic derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020107251A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Heterobicyclic derivatives of the formula: 1 wherein R 1 is aryl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), halo(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R 2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group, and R 3 is hydrogen, lower alkoxy or arylthio, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as a medicament.

  公式为1的杂环双环衍生物，其中：R1是苯基，可以具有适当的取代基；芳基（较低）烷基，可以具有适当的取代基；卤代（较低）烷基；保护的羧基（较低）烷基；酰基（较低）烷基；杂环基或者可以具有适当的取代基的杂环（较低）烷基；R2是苯基，可以具有适当的取代基或者杂环基；R3是氢、较低烷氧基或者芳基硫醚。它们的药物可接受盐是有用的。
• HETEROBICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0770079B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6426345B1
  申请人：——

  公开号：US6426345B1

  公开（公告）日：2002-07-30
• [EN] HETEROBICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES HETEROBICYCLIQUES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996001825A1

  公开（公告）日：1996-01-25

  (EN) Heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), halo(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group, and R3 is hydrogen, lower alkoxy or arylthio, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as PDE IV and TNF inhibitors.(FR) Dérivés hétérobicycliques de formule (I) dans laquelle R1 représente aryle pouvant avoir un ou plusieurs substituants appropriés, aryle-alkyle inférieur pouvant avoir un ou plusieurs substituants appropriés, halo-alkyle inférieur, carboxy-alkyle inférieur protégé, acyle-alkyle inférieur, un groupe hétérocyclique ou alkyle inférieur hétérocyclique pouvant avoir un ou plusieurs substituants appropriés; R2 représente aryle pouvant avoir un ou plusieurs substituants appropriés ou un groupe hétérocyclique et R3 représente hydrogène, alcoxy inférieur ou arylthio et sel pharmaceutiquement acceptable desdits dérivés, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase IV et du facteur de nécrose des tumeurs.