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4-(1-benzyl-piperidin-2-yl)-1-phenyl-pent-4-en-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-benzyl-piperidin-2-yl)-1-phenyl-pent-4-en-1-one
英文别名
4-(1-Benzylpiperidin-2-yl)-1-phenylpent-4-en-1-one;4-(1-benzylpiperidin-2-yl)-1-phenylpent-4-en-1-one
4-(1-benzyl-piperidin-2-yl)-1-phenyl-pent-4-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C23H27NO
mdl
——
分子量
333.473
InChiKey
YXAVHICYVCXMKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzylhepta-5,6-dienylamine 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 甲基二氯化铝 作用下, 以 正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到4-(1-benzyl-piperidin-2-yl)-1-phenyl-pent-4-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    钌催化的吡咯烷和哌啶合成
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja003168t
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文献信息

  • A Ruthenium-Catalyzed Pyrrolidine and Piperidine Synthesis
    作者:Barry M. Trost、Anthony B. Pinkerton、Doris Kremzow
    DOI:10.1021/ja003168t
    日期:2000.12.1
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