triethoxy({2-[(oxiran-2-yl)methoxy]ethyl})silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethoxy({2-[(oxiran-2-yl)methoxy]ethyl})silane
• 英文别名: β-(2,3-epoxypropoxy)ethyltriethoxysilane；14,56g,β-glycidoxyethyltriethoxysilane；β-glycidyloxyethyltriethoxysilane；β-glycidoxyethyltriethoxysilane；β-Glycidoxyethyltriethoxysilan；2-glycidoxy-1-(triethoxysilyl)ethane；(2-glycidyloxyethyl)triethoxysilane；beta-glycidoxyethyltriethoxysilane；beta-Glycidoxyethyltriethoxysilan；2-glycidoxyethyltriethoxysilane；glycidyloxyethyltriethoxysilane；2-glycidoxyethyltriethoxysilan；Glycidoxyethyltriethoxysilan；Triethoxy-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethyl]silane
• 化学式: C₁₁H₂₄O₅Si
• 分子量: 264.394
• InChiKey: RWJUTPORTOUFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 triethoxy({2-[(oxiran-2-yl)methoxy]ethyl})silane 在 (2-hydroxyphenyl)diphenyl(propyl)phosphonium iodide immobilized on plasma generated amorphous hydrogenated carbon thin film coated on silica 作用下， 90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到siloxane
  参考文献：
  名称：

  等离子辅助固定化Salt盐及其在CO2气化中的催化作用。

  摘要：

  据报道，在无定形氢化碳涂层中首次将等离子体辅助固定化有机催化剂，即双功能salt盐。这种方法使得对预功能化支持的需求变得多余。固定的催化剂通过固态13 C和31 P NMR光谱，SEM和能量色散X射线光谱进行表征。固定化催化剂（1 mol％）用于由环氧化物和CO2合成环状碳酸酯。值得注意的是，经等离子体处理的催化剂在SiO2上的效率高于浸渍有该催化剂甚至均匀均聚物的SiO2载体。优化反应条件后，将13个末端环氧化物和4个内部环氧化物用CO2转化为相应的环状碳酸酯，产率最高为99％。此外，评价了回收固定化催化剂的可能性。即使可以重复使用催化剂，产率也从第三轮开始逐渐降低。然而，这是等离子体固定催化剂的再循环的第一个例子，这为催化剂的回收和再利用提供了新的可能性。

  DOI：

  10.1002/cssc.201903384
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 三乙氧基硅烷 在 Fe₃O₄(at)SiO₂-BA(at)Pt, BA = 3-aminophenylboronic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 triethoxy({2-[(oxiran-2-yl)methoxy]ethyl})silane
  参考文献：
  名称：

  一系列不同酸配体固定在磁性二氧化硅上的多相铂催化剂的制备、表征和评价

  摘要：

  通过硼酸、硝酸、羧酸或硫酸配体将铂固定在磁性硅胶上，得到四种异质铂纳米催化剂，分别命名为 Fe3O4@SiO2-BA@Pt、Fe3O4@SiO2-NA@Pt、Fe3O4@SiO2-分别为 CA@Pt 和 Fe3O4@SiO2-SA@Pt。这些单分散 Pt 催化剂的颗粒大小为 10-20 nm，可以通过磁铁分离回收。Fe3O4@SiO2-BA@Pt (0.174 mmol/g Pt) 表现出最好的催化活性和选择性，优于 Speier 的催化剂。对于 1-己烯或苯乙烯的氢化硅烷化，其转换数分别高达 1.7 × 106 和 1.1 × 106。这种材料还可以催化广泛的烯烃和炔烃作为底物和甲基二氯硅烷或三乙氧基硅烷作为硅烷的氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1007/s11243-019-00348-w

文献信息

• Preparation, characterization and evaluation of a series of heterogeneous platinum catalysts immobilized on magnetic silica with different acid ligands
  作者：Laiming Li、Youxin Li、Aschenaki Assefa、James J. Bao

  DOI：10.1007/s11243-019-00348-w

  日期：2019.11

  Platinum was immobilized on magnetic silica gel by means of boronic, nitric, carboxylic or sulfuric acid ligands to give four heterogeneous Pt nano-catalysts, designated as Fe3O4@SiO2-BA@Pt, Fe3O4@SiO2-NA@Pt, Fe3O4@SiO2-CA@Pt and Fe3O4@SiO2-SA@Pt, respectively. Particles of these mono-dispersible Pt catalysts were 10–20 nm in size and could be separated for recycling by means of a magnet. Fe3O4@SiO2-BA@Pt

  通过硼酸、硝酸、羧酸或硫酸配体将铂固定在磁性硅胶上，得到四种异质铂纳米催化剂，分别命名为 Fe3O4@SiO2-BA@Pt、Fe3O4@SiO2-NA@Pt、Fe3O4@SiO2-分别为 CA@Pt 和 Fe3O4@SiO2-SA@Pt。这些单分散 Pt 催化剂的颗粒大小为 10-20 nm，可以通过磁铁分离回收。Fe3O4@SiO2-BA@Pt (0.174 mmol/g Pt) 表现出最好的催化活性和选择性，优于 Speier 的催化剂。对于 1-己烯或苯乙烯的氢化硅烷化，其转换数分别高达 1.7 × 106 和 1.1 × 106。这种材料还可以催化广泛的烯烃和炔烃作为底物和甲基二氯硅烷或三乙氧基硅烷作为硅烷的氢化硅烷化。
• Plasma‐Assisted Immobilization of a Phosphonium Salt and Its Use as a Catalyst in the Valorization of CO ₂
  作者：Yuya Hu、Sandra Peglow、Lars Longwitz、Marcus Frank、Jan Dirk Epping、Volker Brüser、Thomas Werner

  DOI：10.1002/cssc.201903384

  日期：2020.4.7

  was higher than those of the SiO2 support impregnated with the catalyst and even the homogeneous counterpart. After optimization of the reaction conditions, 13 terminal and four internal epoxides were converted with CO2 to the respective cyclic carbonates in yields of up to 99 %. Furthermore, the possibility to recycle the immobilized catalyst was evaluated. Even though the catalyst could be reused, the

  据报道，在无定形氢化碳涂层中首次将等离子体辅助固定化有机催化剂，即双功能salt盐。这种方法使得对预功能化支持的需求变得多余。固定的催化剂通过固态13 C和31 P NMR光谱，SEM和能量色散X射线光谱进行表征。固定化催化剂（1 mol％）用于由环氧化物和CO2合成环状碳酸酯。值得注意的是，经等离子体处理的催化剂在SiO2上的效率高于浸渍有该催化剂甚至均匀均聚物的SiO2载体。优化反应条件后，将13个末端环氧化物和4个内部环氧化物用CO2转化为相应的环状碳酸酯，产率最高为99％。此外，评价了回收固定化催化剂的可能性。即使可以重复使用催化剂，产率也从第三轮开始逐渐降低。然而，这是等离子体固定催化剂的再循环的第一个例子，这为催化剂的回收和再利用提供了新的可能性。