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[4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazin-1-yl]-[1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]methanone | 280107-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazin-1-yl]-[1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]methanone
英文别名
——
[4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazin-1-yl]-[1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]methanone化学式
CAS
280107-66-6
化学式
C26H29ClN4O3S
mdl
——
分子量
513.06
InChiKey
RICJKCMQMYMDOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(piperidin-4-yl-carbonyl)-4-(6-chloro-naphthalen-2-ylsulfonyl)piperazine trifluoroacetate 反应 0.31h, 以29%的产率得到[4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazin-1-yl]-[1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amides as inhibitors of factor Xa
    摘要:
    本申请涉及公式I的化合物(或其药用可接受的盐),其药物组合物,以及其作为Xa因子抑制剂的用途,以及其制备过程和中间体。
    公开号:
    US06660739B1
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文献信息

  • Heterocyclic amides as inhibitors of factor Xa
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06660739B1
    公开(公告)日:2003-12-09
    This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
    本申请涉及公式I的化合物(或其药用可接受的盐),其药物组合物,以及其作为Xa因子抑制剂的用途,以及其制备过程和中间体。
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