2-(2-dodecyltetrazol-5-yl)-2-naphthalen-2-yl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-dodecyltetrazol-5-yl)-2-naphthalen-2-yl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₃₄H₄₅N₅O₄
• 分子量: 587.8
• InChiKey: GWQGDBQLQSFKGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Heterocyclic-substituted alkylamide acat inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1203767A1

  公开（公告）日：2002-05-08

  Pharmaceutically useful compounds having ACAT inhibitory activity of the formula wherein n is 0, 1, or 2, for X other than tetrazole and n = 2 then R2 = R3 = H; R1 is phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, a heteroaromatic group or a hydrocarbon group having from one to 18 carbon atoms; R2 and R3 are hydrogen, halo, hydroxy, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, a heteroaryl, or form a spiroalkyl group; x is a 5-membered heteromonocyclic group containing at least one to four heteroatoms selected from the group consisting of isothiazole, oxazole, thiazole, imidazole, furan, thiophene, pyrrole, tetrazole, 1,2,3-triazole, 1,2,4-oxadiazole, 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, 1,2,4-triazole, and 1,2,4-oxadiazole said heteromonocyclic group being unsubstituted or substituted at any available position along the ring,

  具有 ACAT 抑制活性的药用化合物，其式为 其中 n 是 0、1 或 2，对于四氮唑以外的 X 且 n = 2 则 R2 = R3 = H；R1 是苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、杂芳基或具有 1 至 18 个碳原子的烃基；R2 和 R3 是氢、卤素、羟基、烷基、烯基、环烷基、苯基、取代苯基、杂芳基或形成螺烷基；x 是含有至少一至四个杂原子的五元杂环基团，选自异噻唑、噁唑、噻唑、咪唑、呋喃、噻吩、吡咯、四唑、1,2、3-三唑、1,2,4-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑和 1,2,4-噁二唑，所述杂单环基团沿环的任何可用位置未被取代或被取代、
• ＡＣＡＴ阻害剤によるプラーク破裂の予防
  申请人：ワーナー−ランバート・カンパニー

  公开号：JP2003513909A

  公开（公告）日：2003-04-15

  \n (57)【要約】\n この発明は、粥状動脈硬化傷害部における単球−マクロファージ蓄積及びＭＭＰ発現を阻止するためにＡＣＡＴ阻害剤を投与することである。更に、この発明は、粥状動脈硬化プラークの非安定化及び／又は破裂を阻止する方法及び不安定なアンギナを治療する方法に関する。\n

  此外，本发明还涉及降低动脉粥样硬化斑块的稳定性和/或防止其破裂的方法，以及治疗不稳定型心绞痛的方法。\n
• AMIDE TETRAZOLE ACAT INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0600950B1

  公开（公告）日：1996-10-23
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED ALKYL AMIDE ACAT INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0684945A1

  公开（公告）日：1995-12-06
• COADMINISTRATION OF ACAT AND MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC LESIONS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1098662A2

  公开（公告）日：2001-05-16