1-allyloxycarbonylamino-2-allyloxycarbonyloxyethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-allyloxycarbonylamino-2-allyloxycarbonyloxyethane
• 英文别名: Kohlensaeure-allylester-(2-allyloxycarbonylamino-aethylester)；1-Allyloxycarbonylamino-2-allyloxycarbonyloxy-aethan；(2-Allyloxycarbonyloxy-aethyl)-carbamidsaeure-allylester；2-(Prop-2-enoxycarbonylamino)ethyl prop-2-enyl carbonate
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₅
• 分子量: 229.233
• InChiKey: GSKOZDLFWRFHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxycarbonylamino-2-allyloxycarbonyloxyethane 、 异丙硫醇 在 [Bu₄N][Fe(CO)3(NO)] 、 三异丙叉丙酮基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到N-(烯丙氧羰基)乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  轻度无配体铁催化从烯丙基碳酸酯中解醇

  摘要：

  与大多数碳酸盐不同，烯丙氧基羰基保护基可以在中性条件下使用金属催化裂解。然而，迄今为止使用的大多数催化剂是基于贵金属的。本文中，我们提出了两种温和的铁催化从烯丙基碳酸酯中释放醇的方案，其特征在于宽泛的官能团耐受性和独有的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol202270g
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 氯甲酸烯丙酯 在 吡啶 作用下， 以84%的产率得到1-allyloxycarbonylamino-2-allyloxycarbonyloxyethane
  参考文献：
  名称：

  轻度无配体铁催化从烯丙基碳酸酯中解醇

  摘要：

  与大多数碳酸盐不同，烯丙氧基羰基保护基可以在中性条件下使用金属催化裂解。然而，迄今为止使用的大多数催化剂是基于贵金属的。本文中，我们提出了两种温和的铁催化从烯丙基碳酸酯中释放醇的方案，其特征在于宽泛的官能团耐受性和独有的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol202270g

文献信息

• Unsaturated ester-amides
  申请人：PITTSBURGH PLATE GLASS CO

  公开号：US02390551A1

  公开（公告）日：1945-12-11
• The Synthesis and Polymerization of Some Allyl Esters of Carbamic Acid
  作者：C. E. Gleim

  DOI：10.1021/ja01630a029

  日期：1954.1
• [EN] 3-AZETIDINYLTHIO-CARBAPENEME DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 3-AZETIDINYLTHIO-CARBAPENEME, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERIVES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993023402A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) A compound of formula (I) in which R1 is carboxy, COO- or protected carboxy, R2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is substituted lower alkyl or substituted lower alkenyl and R5 is hydrogen, or R4 is hydrogen and R5 is heterocyclic group or lower alkyl or R4 is hydrogen and the formula: =N-R5 is N,N-di(lower)alkylimino, or R4 and R5 are combined together to form optionally substituted imino-containing heterocyclic group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having antimicrobial activity.(FR) Composé de la formule (I) dans laquelle R1 est carboxy, COO- ou un carboxy protégé; R2 est un hydroxyalkyle (inférieur) ou un hydroxyalkyle (inférieur) protégé; R3 est un hydrogène ou un alkyle inférieur; et R4 est un alkyle inférieur substitué ou un alcényle inférieur substitué et R5 est un hydrogène, ou R4 est un hydrogène et R5 est un groupe hétérocyclique ou un alkyle inférieur ou R4 est un hydrogène et la formule: =N-R5 est N,N-dialkylimino (inférieur), ou R4 et R5 sont combinés pour former facultativement un groupe hétérocyclique éventuellement substitué contenant un imino; ou sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé, ayant une activité antimicrobienne.