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N-[1-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylmethyl)piperidin-4-yl]pyridine-4-carboxamide;dihydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylmethyl)piperidin-4-yl]pyridine-4-carboxamide;dihydrochloride
英文别名
——
N-[1-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylmethyl)piperidin-4-yl]pyridine-4-carboxamide;dihydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C21H27Cl2N3O2
mdl
——
分子量
424.4
InChiKey
ZILRFSQKGYBMSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • BENZOPYRAN CLASS III ANTIARRHYTHMIC AGENTS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0626959A1
    公开(公告)日:1994-12-07
  • US5240943A
    申请人:——
    公开号:US5240943A
    公开(公告)日:1993-08-31
  • US5314895A
    申请人:——
    公开号:US5314895A
    公开(公告)日:1994-05-24
  • [EN] BENZOPYRAN CLASS III ANTIARRHYTHMIC AGENTS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1993012110A1
    公开(公告)日:1993-06-24
    (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein n is 0, 1 or 2; wherein R is H or lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms; wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, methane sulfonamide, nitro, cyano, imidazolyl, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and hydroxy; and wherein Ar is selected from the group consisting of pyridinyl, tetrahydronaphthalenyl, benzofuranyl, and Ph-CH=CH- and phenyl all optionally substituted by methane sulfonamide, nitro, cyano, or imidazolyl with the proviso that when n is 1, Ar is other then phenyl; pharmaceutical compositions containing these compounds and a method for treating cardiac arrhythmias in mammals by administering the compositions.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I) ou à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés; formule dans laquelle n vaut 0, 1 ou 2; R représente H ou alkyle inférieur contenant entre 1 et 6 atomes de carbone; X est choisi dans le groupe composé d'hydrogène, de sufonamide de méthane, de nitro, de cyano, d'imidazolyle, d'alcoxy contenant de 1 à 6 atomes de carbone et d'hydroxy; et dans laquelle Ar est choisi dans le groupe comprenant pyridinyle, tétrahydronaphtalényle, benzofuranyle et Ph-CH=CH- et phényle, tous éventuellement substitués par sulfonamide de méthane, nitro, cyano ou par imidazolyle, à condition que, lorsque n vaut 1, Ar ne représente pas phényle. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi qu'à un procédé permettant de traiter des arythmies cardiaques chez des mammifères par l'intermédiaire de ces compositions.
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