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(S)-2-(2,3-dihydro-1H-3a,5-diaza-cyclopenta[a]inden-8-yl)-1-methyl-ethylamine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-(2,3-dihydro-1H-3a,5-diaza-cyclopenta[a]inden-8-yl)-1-methyl-ethylamine
英文别名
(2S)-1-(7,8-dihydro-6H-pyrido[4,3-b]pyrrolizin-5-yl)propan-2-amine
(S)-2-(2,3-dihydro-1H-3a,5-diaza-cyclopenta[a]inden-8-yl)-1-methyl-ethylamine化学式
CAS
——
化学式
C13H17N3
mdl
——
分子量
215.298
InChiKey
UTLBGXQIQOXKNB-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-bromo-2,3-dihydro-1H-3a,5-diaza-cyclopenta[a]indene 、 、 正丁基锂(4S)-4-甲基-2,2-二氧代-1,2λ⁶,3-氧杂噻唑烷-3-羧酸叔丁酯 、 Brine 、 magnesium sulfate三氟乙酸 、 silica gel 、 二氯甲烷甲醇 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.17h, 以methanol:ammonia=9:1:01 to yield 0.045 g (S)-2-(2,3-Dihydro-1H-3a,5-diaza-cyclopenta[a]inden-8-yl)-1-methyl-ethylamine as a white solid的产率得到氨
    参考文献:
    名称:
    Aza- indolyl derivatives for treating obesity
    摘要:
    公式(I)的新化合物:其中X1、X2、X3和X4、n、R1、R2和R3在规范中有定义,并且公式(I)化合物的药学上可接受的盐和前药具有治疗用途。这些化合物对于治疗中枢神经系统疾病,中枢神经系统损伤,心血管疾病,胃肠道疾病,尿崩症和睡眠呼吸暂停症非常有用。它们特别适用于治疗肥胖症。
    公开号:
    US06583134B2
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文献信息

  • Treatment of incontinence with 5htc2 agonists
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2277513A2
    公开(公告)日:2011-01-26
    The present invention relates to the use of agonists of 5-HT2C receptors for the treatment of stress urinary incontinence. The present invention also relates to a method of treatment of stress urinary incontinence, to assays to screen for compounds useful in the treatment of stress urinary incontinence, and to methods of preparing compositions for the treatment of stress urinary incontinence.
    本发明涉及使用5-HT2C受体激动剂治疗压力性尿失禁。本发明还涉及一种治疗压力性尿失禁的方法,涉及筛选用于治疗压力性尿失禁的化合物的检测方法,以及涉及制备治疗压力性尿失禁的组合物的方法。
  • Treatment of incontinence
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040235856A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention relates to the use of agonists of 5-HT2C receptors for the treatment of urinary incontinence, preferably mixed incontinence or stress urinary incontinence. The invention also relates to the use of antagonists of 5-HT2C receptors for the treatment of urine retention. The present invention also relates to a method of treatment of incontinence, to assays to screen for compounds useful in the treatment of incontinence, and to methods of preparing compositions for the treatment of urinary incontinence.
    本发明涉及使用 5-HT2C 受体的激动剂治疗尿失禁,最好是混合性尿失禁或压力性尿失禁。本发明还涉及使用 5-HT2C 受体拮抗剂治疗尿潴留。本发明还涉及一种治疗尿失禁的方法,涉及筛选治疗尿失禁有用化合物的检测方法,以及制备治疗尿失禁组合物的方法。
  • NEW AZA-INDOLYL DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1274711A1
    公开(公告)日:2003-01-15
  • TREATMENT OF INCONTINENCE WITH 5HTC2 AGONISTS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1620081A2
    公开(公告)日:2006-02-01
  • Treatment of Incontinence
    申请人:McMurray Gordon
    公开号:US20080146583A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The present invention relates to the use of agonists of 5-HT2C receptors for the treatment of urinary incontinence, preferably mixed incontinence or stress urinary incontinence. The invention also relates to the use of antagonists of 5-HT2C receptors for the treatment of urine retention. The present invention also relates to a method of treatment of incontinence, to assays to screen for compounds useful in the treatment of incontinence, and to methods of preparing compositions for the treatment of urinary incontinence.
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