4-decyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-decyloxymethyl-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-(Decoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: XYCBNTLWVYBWKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• １，３−ジオキソラン−２−オン誘導体の製造方法
  申请人：ライオン株式会社

  公开号：JP2000239271A

  公开（公告）日：2000-09-05

  (57)【要約】\n【課題】 下記式（１）\n【化１】\n（式中、ＲはＣ1 〜Ｃ22の範囲内で飽和または不飽和の直鎖、分岐鎖または環状炭化水素基、または式 −Ｒ1−（ＯＲ1）n−ＯＲ2 においてＲ1 がＣ2 〜Ｃ4 のアルキレン基で同じでも異なっていてもよく、Ｒ2 がＣ1 〜Ｃ22の範囲内のアルキル基であり、ｎが０以上の整数であるアルキルオキシアルキレン基）の１，３−ジオキソラン−２−オン誘導体を高収率かつ安価に製造する。\n【解決手段】 下記式（２）\n【化２】\n（式中、Ｒは前記と同じ）で表されるグリセリン−１−エーテル誘導体を、塩基性触媒の存在下に炭酸ジメチルと反応させる。

  (57) [摘要] Јn[问题] 式 (1) Јn[化学 1] Јn（其中 R 是 C1 至 C22 范围内的饱和或不饱和直链、支链或环状烃基，或式 -R1-(OR1)n-OR2，其中 R1 是 C2 至 C4 的亚烷基（可以相同或不同），R2 是 C1 至 C22 的烷基，n 是 0 或 0 以上整数的烷氧基亚烷基） 1,3-二氧戊环-2-酮高产率和低成本的 1,3-二氧戊环-2-酮衍生物。\由下式（2）Ϯn [Ϯn]Ϯn（式中 R 同上）代表的甘油-1-醚衍生物在碱性催化剂存在下与碳酸二甲酯反应。
• OXAZOLIDINONE PENETRATION ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：RAJADHYAKSHA, Vithal J.

  公开号：EP0378657A1

  公开（公告）日：1990-07-25
• オキサゾリジノン浸透促進化合物
  申请人：SERAPYUUTEITSUKU PATSUCHI RISAACHI NV

  公开号：JP2901297B2

  公开（公告）日：1999-06-07
• US4960771A
  申请人：——

  公开号：US4960771A

  公开（公告）日：1990-10-02
• [EN] OXAZOLIDINONE PENETRATION ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：RAJADHYAKSHA, Vithal, J.

  公开号：WO1990000407A1

  公开（公告）日：1990-01-25

  (EN) Methods for treating animals comprising applying to the animal's dermis or membrane physiologically active compounds in intimate mixture with an effective amount of penetration enhancers having formula (I) are disclosed, where R=H, alkyl group containing from 1-18 carbon atoms, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; X=O and NR1, where R1 is selected from H, alkyl, aralkyl, acyl group containing from 1-18 carbon atoms, cycloalkyl, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyalkyl and alkoxyalkyl; Y=O and NR2, where R2 is selected from H, alkyl, aralkyl, cycloalkyl, acyl group containing from 1-18 carbon atoms, hydroxyalkyl, alkoyloxyalkyl, acyloxyakyl and alkoxyalkyl; m=2-4; and n=0-4, with the provisos that: i) when R=H, X=NR1 and Y=NR2 then R1 and R2 are not alkyl; ii) when R=H, X=O and Y=NR2, then R is not alkyl; and iii) when X and Y are O, then R is not lower alkyl, i.e., if alkyl, R is C5-C18.(FR) Des procédés de traitement d'animaux consistent à appliquer au derme ou à la membrane de l'animal des composés physiologiquement actifs en mélange intime avec une quantité efficace d'activateurs de pénétration ayant la formule (I), dans laquelle R=H, groupe alkyle contenant 1 à 18 atomes de carbone, cycloalkyle, aryle, aralkyle, alkoxy, hydroxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; X=O et NR1, où R1 est choisi parmi H, un groupe d'alkyle, aralkyle, acyle contenant 1 à 18 atomes de carbone, cycloalkyle, hydroxyalkyle, alcoyloxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; Y=O et NR2, où R2 est choisi parmi H, un groupe d'alkyle, aralkyle, cycloalkyle, acyle, contenant 1 à 18 atomes de carbone, hydroxyalkyle, alcoyloxyalkyle, acyloxyalkyle et alkoxyalkyle; m=2 à 4; et n=0 à 4 avec les conditions suivantes: i) lorsque R=H, X=NR1, et Y=NR2, alors R1 et R2 ne sont pas de l'alkyle; ii) lorsque R=H, X=O et Y=NR2, alors R n'est pas de l'alkyle; et iii) lorsque X et Y représentent O, alors R ne représente pas de l'alkyle inférieur, c'est-à-dire que si R représente alkyle, il comporte de 5 à 18 C.