1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(3,3-dimethylbutyl)trisiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(3,3-dimethylbutyl)trisiloxane
• 英文别名: 3,3-Dimethylbutyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
• 化学式: C₁₃H₃₄O₂Si₃
• 分子量: 306.668
• InChiKey: SFKLLRAGIKFMKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 C₂₄H₃₃N₂ORh 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-(3,3-dimethylbutyl)trisiloxane
  参考文献：
  名称：

  一族NHC铑（I）螯合物，具有含O的系链，用于催化串联烯烃的异构化-氢化硅烷化

  摘要：

  铑配合物Rh（HL）（COD）Cl，1（L是具有含氧侧链的功能化N杂环卡宾（NHC）配体）已用作合成一系列中性和阳离子Rh的入口点（I）O，C螯合物。虽然Rh的卡宾相互作用是在所有这些16电子复合物类似，结构分析表明铑-O键的强度有很大的影响通过O形供体的性质：RO - > R-OH> R-OBF 3。发现这些含O系链性质的细微变化是这些化合物的烯烃氢化硅烷化催化活性差异很大的原因：Rh-O相互作用越强，催化性能越好。活性最高的催化剂[Rh（L）（COD）] 2在温和的反应条件下表现出良好的催化活性，可用于与工业相关的非活化叔硅烷1,1,1， 3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD H M）。此外，该配合物是一种有效的催化剂，可在室温下通过串联烯烃的异构化-氢化硅烷化选择性地对内烯烃进行远程官能化。

  DOI：

  10.1039/d0dt03698f

文献信息

• Developing a Highly Active Catalytic System Based on Cobalt Nanoparticles for Terminal and Internal Alkene Hydrosilylation
  作者：Martin Jakoobi、Vincent Dardun、Laurent Veyre、Valérie Meille、Clément Camp、Chloé Thieuleux

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01439

  日期：2020.9.18

  easy-to-prepare cobalt nanoparticles (NPs) in solution as promising alternative catalysts for alkene hydrosilylation with the industrially relevant tertiary silane 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (MDHM). The Co NPs demonstrated high activity when used at 30 °C for 3.5–7 h in toluene, with catalyst loadings 0.05–0.2 mol %, without additives. Under these mild conditions, a set of terminal alkenes were found

  这项工作描述了易于制备的钴纳米颗粒（NPs）在溶液中的发展，作为与工业相关的叔硅烷1,1,1,3,5,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD H M ）。当在30°C的甲苯中使用3.5到7 h时，Co NPs表现出高活性，催化剂负载量为0.05-0.2 mol％，不含添加剂。在这些温和条件下，发现一组末端烯烃与MD H反应M，仅以高达99％的产率生产抗马氏蛋白产物。此外，我们证明了使用紫外线辐照进一步活化这些钴纳米颗粒的可能性，不仅可以增强它们的催化性能，而且还可以使用内部烯烃（其中包括不饱和脂肪酸酯（油酸甲酯））促进串联异构化-氢化硅烷化反应，从而生成线性产物达到定量产量。
• A family of rhodium(<scp>i</scp>) NHC chelates featuring O-containing tethers for catalytic tandem alkene isomerization–hydrosilylation
  作者：Ravi Srivastava、Martin Jakoobi、Chloé Thieuleux、Elsje Alessandra Quadrelli、Clément Camp

  DOI：10.1039/d0dt03698f

  日期：——

  The rhodium complex Rh(HL)(COD)Cl, 1, L being a functionalized N-heterocyclic carbene (NHC) ligand with an oxygen-containing pendant arm, has been used as the entry point to synthesize a series of neutral and cationic Rh(I) O,C chelates. While the Rh–carbene interaction is similar in all these 16-electron complexes, structural analysis reveals that the strength of the Rh–O bond is greatly affected

  铑配合物Rh（HL）（COD）Cl，1（L是具有含氧侧链的功能化N杂环卡宾（NHC）配体）已用作合成一系列中性和阳离子Rh的入口点（I）O，C螯合物。虽然Rh的卡宾相互作用是在所有这些16电子复合物类似，结构分析表明铑-O键的强度有很大的影响通过O形供体的性质：RO - > R-OH> R-OBF 3。发现这些含O系链性质的细微变化是这些化合物的烯烃氢化硅烷化催化活性差异很大的原因：Rh-O相互作用越强，催化性能越好。活性最高的催化剂[Rh（L）（COD）] 2在温和的反应条件下表现出良好的催化活性，可用于与工业相关的非活化叔硅烷1,1,1， 3,5,5,5-七甲基三硅氧烷（MD H M）。此外，该配合物是一种有效的催化剂，可在室温下通过串联烯烃的异构化-氢化硅烷化选择性地对内烯烃进行远程官能化。