[N-[4-(4-acet-imidoylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-N-[(7-amidino-2-naphthyl)methyl]sulfamoyl]acetic acid dihydro-chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [N-[4-(4-acet-imidoylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-N-[(7-amidino-2-naphthyl)methyl]sulfamoyl]acetic acid dihydro-chloride
• 英文别名: 2-[(7-carbamimidoylnaphthalen-2-yl)methyl-[4-(4-ethanimidoyl-1,4-diazepan-1-yl)phenyl]sulfamoyl]acetic acid;dihydrochloride
• 化学式: C27H34Cl2N6O4S
• 分子量: 609.6
• InChiKey: GEOMAPMWPQYNOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl [N-[4-(4-acetimidoylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-N-[(7-amidino-2-naphthyl)methyl]-sulfamoyl]acetate dihydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain 302 mg of [N-[4-(4-acet-imidoylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-N-[(7-amidino-2-naphthyl)methyl]sulfamoyl]acetic acid dihydro-chloride的产率得到[N-[4-(4-acet-imidoylhexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl)phenyl]-N-[(7-amidino-2-naphthyl)methyl]sulfamoyl]acetic acid dihydro-chloride
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-1,4-diazepine derivatives or salts thereof

  摘要：

  通式(I)所表示的六氢-1,4-二氮杂环衍生物；其药学上可接受的盐；以及包含其作为活性成分的药物，例如活化血凝因子X抑制剂，其中A：苯撑基、吡啶撑基或类似物；B：5-或6-成员芳基或杂芳基环；X：—CO—、—CONH—、—CSNH—、—SO2—、—SO2NH—或类似物；Y：键或烷基；R1：氢、烷基、—Y—(杂)芳基或类似物；R2：氢、烷氧基、—COOH或类似物；R3：酰胺基或能够转化为酰胺基的基团；以及R4、R5：各自独立地为氢或低碳基。

  公开号：

  US06333320B1

文献信息

• NOVEL HEXAHYDRO-1,4-DIAZEPINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1000936A1

  公开（公告）日：2000-05-17

  Hexahydro-1,4-diazepine derivatives represented by general formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof; and drugs containing the same as the active ingredient, such as activated blood coagulation factor X inhibitor, wherein A: phenylene, pyridylene, or the like; B: a 5- or 6-membered aryl or heteroaryl ring; X: -CO-, -CONH-, -CSNH-, -SO2-, -SO2NH-, or the like; Y: a bond or alkylene; R1: hydrogen, alkyl, -Y-(hetero)aryl, or the like; R2: hydrogen, alkoxy, -COOH, or the like; R3: amidino or a group capable of being converted into amidino; and R4, R5: each independently hydrogen or lower alkyl.

  由通式(I)代表的六氢-1,4-二氮杂卓衍生物；其药学上可接受的盐；以及以其为活性成分的药物，如活化凝血因子 X 抑制剂，其中 A：亚苯基、亚吡啶基或类似物；B：5 或 6 元芳基或杂芳基环；X：-CO-、-CONH-、-CSNH-、-SO2-、-SO2NH- 或类似物； Y：键或亚烷基； R1：氢、烷基、-Y-（杂）芳基或类似物； R2：氢、烷氧基、-COOH 或类似物； R3：脒基或可转化为脒基的基团；以及 R4、R5：各自独立的氢或低级烷基。
• US6333320B1
  申请人：——

  公开号：US6333320B1

  公开（公告）日：2001-12-25