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1-[(1H-imidazol-1-yl)carbonyl]-4-(3,5-dimethylphenyl)piperazine hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(1H-imidazol-1-yl)carbonyl]-4-(3,5-dimethylphenyl)piperazine hydrochloride
英文别名
[4-(3,5-dimethylphenyl)piperazin-1-yl]-imidazol-1-ylmethanone;hydrochloride
1-[(1H-imidazol-1-yl)carbonyl]-4-(3,5-dimethylphenyl)piperazine hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C16H20N4O*ClH
mdl
——
分子量
320.822
InChiKey
SLVFSLTXWUIFHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[(1H-imidazol-1-yl)carbonyl]-4-(3,5-dimethylphenyl)piperazine 、 盐酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 50.0h, 以to give 35 mg (Yield 78.7%) of the title compound的产率得到1-[(1H-imidazol-1-yl)carbonyl]-4-(3,5-dimethylphenyl)piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Urea derivative useful as an anti-cancer agent and process for preparing same
    摘要:
    本发明涉及一种新型尿素衍生物,其表示为以下公式(I),可用作抗癌剂:1其药学上可接受的酸盐或立体异构体,在其中X,Y,B和Het具有规范中定义的含义,以及制备公式(I)化合物的过程和包含公式(I)化合物作为活性成分的抗癌组合物。
    公开号:
    US20020019389A1
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文献信息

  • [EN] UREA DERIVATIVE USEFUL AS AN ANTI-CANCER AGENT AND PROCESS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] DERIVE D'UREE EN TANT QU'AGENT ANTICANCEREUX ET SON PROCEDE DE PREPARATION
    申请人:CHACONNE NSI CO LTD
    公开号:WO2001095856A2
    公开(公告)日:2001-12-20
    The present invention relates to a novel urea derivative which is useful as an anti-cancer agent, its pharmaceutically acceptable acid addition salt or stereoisomer, and to a process for preparing the urea derivative and an anti-cancer composition comprising same as an active ingredient.
  • Urea derivative useful as an anti-cancer agent and process for preparing same
    申请人:Chaconne Nsi Co., Ltd.
    公开号:US20020019389A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    The present invention relates to a novel urea derivative represented by the following formula (I), which is useful as an anti-cancer agent: 1 its pharmaceutically acceptable acid addition salt or stereoisomer, in which X, Y, B and Het have the meaning as defined in the specification, and to a process for preparing the compound of formula (I) and an anti-cancer composition comprising the compound of formula (I) as an active ingredient.
    本发明涉及一种新颖的尿素衍生物,其化学式如下(I),可用作抗癌剂:其药学上可接受的酸盐或立体异构体,其中X、Y、B和Het的含义如规范中所定义,并且涉及制备化合物的公式(I)以及包含公式(I)化合物作为活性成分的抗癌组合物的方法。
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