3-[cyclopentyl(propyl)amino]-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[cyclopentyl(propyl)amino]-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene-5-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 320.4
• InChiKey: NDOVNYGZOLFRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Combination treatment for sleep disorders including sleep apnea
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020183306A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to a method of treating sleep disorders including sleep apnea in a mammal, including a human, by administering to the mammal a 5HT1a antagonist or an alpha-2-adrenergic antagonist in combination with an SRI antidepressant agent with improvement in efficacy. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a 5HT1a antagonist or an alpha-2-adrenergic antagonist, and an SRI antidepressant agent.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）的睡眠障碍，包括睡眠呼吸暂停的方法，通过给哺乳动物（包括人类）施用5HT1a拮抗剂或α-2肾上腺素受体拮抗剂与SRI抗抑郁药物的联合使用，以提高疗效。本发明还涉及含有药用载体、5HT1a拮抗剂或α-2肾上腺素受体拮抗剂和SRI抗抑郁药物的制药组合物。
• NOVEL (R)-5-CARBAMOYL-8-FLUORO-3-N,N-DISUBSTITUTED-AMINO-3,4-DIHYDRO-2H-1-BENZOPYRANES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0725779B1

  公开（公告）日：2001-07-11
• A COMBINATION OF A 5-HT UPTAKE INHIBITOR WITH A SELECTIVE 5-HT 1A ANTAGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0822813B1

  公开（公告）日：2002-04-24
• A COMBINATION OF A SELECTIVE 5-HT1A ANTAGONIST AND A SELECTIVE h5-HT1B ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1021183B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US5420151A
  申请人：——

  公开号：US5420151A

  公开（公告）日：1995-05-30