(S)-1-<(Cyclohexyl)-amino>-3-(1-naphthoxy)-2-propanol-hydrochlorid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-<(Cyclohexyl)-amino>-3-(1-naphthoxy)-2-propanol-hydrochlorid
• 英文别名: (2S)-1-(cyclohexylamino)-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂*ClH
• 分子量: 335.874
• InChiKey: ALENAUKHUCEZCM-LMOVPXPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2R-(2α(S*),3aα,4α,7α,7aα)>-N-(Cyclohexyl)-3-(1-naphthoxy)-2-<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-1-propanamin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到(S)-1-<(Cyclohexyl)-amino>-3-(1-naphthoxy)-2-propanol-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkohole, 3. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinen pharmakologisch aktiven N-substituierten ?-Aminoalkoholen

  摘要：

  A synthesis of N-substituted beta-aminoalcohols is described starting from enantiomerically pure O-MBF- or O-MBE-protected beta-aminoalcohols which can be prepared via LiAlH4 reduction of O-protected cyanohydrines.

  DOI：

  10.1007/bf00807429

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002005804A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.