(1-butylpiperidin-4-yl)methyl 7,8-dihydro-3H-[1,4]dioxino[2,3-e]benzimidazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (1-butylpiperidin-4-yl)methyl 7,8-dihydro-3H-[1,4]dioxino[2,3-e]benzimidazole-5-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 373.4
• InChiKey: YVPZMZVIUPLWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0681583B1

  公开（公告）日：1997-10-22
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS 5-HT4
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1994017071A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X1-(CH2)x-X2 and the aromatic carbon atoms to which they are attached form a 5-7 membered ring wherein X1 is O or S; X2 is O, S, NRs or NRsCO wherein Rs is hydrogen or C1-6 alkyl; or one of X1 and X2 is O, S or CH2 and the other is CH2; x is 1, 2 or 3; R1 and R2 together are Q-CH2-CH2, Q-CH = CH, or Q-CH = N where Q is linked either to the R1 or the R2 substitution position and Q is O, S or NRt wherein Rt is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is hydrogen, halo, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or amino; R41 and R42 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; Y is O or NH; Z is of sub-formula (a), (b) or (c) and their use as pharmaceuticals in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.(FR) Composés de formule (I) ou un sel pharmacetiquement acceptable de ceux-ci, dans laquelle X1-(CH2)x-X2 et les atomes de carbone aromatiques auxquels ils sont rattachés forment un cycle à 5-7 chaînons, dans laquelle X1 représente O ou S; X2 représente O, S, NRs ou NRsCO dans laquelle Rs représente hydrogène ou alkyle C1-6; ou l'un des symboles X1 et X2 représente O, S ou CH2 et l'autre représente CH2; X vaut 1, 2 ou 3; R1 et R2 représentent conjointement Q-CH2-CH2, Q-CH = CH, ou Q-CH = N où Q est relié soit à la position de substitution de R, ou R2 et Q représente O, S ou NRt dans laquelle Rt représente hydrogène ou alkyle C1-6; R3 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-6, alkoxy C1-6 ou amino; R41 et R42 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6; Y représente O ou NH; Z est de sous-formule (a), (b) ou (c). L'invention se rapporte également à l'utilisation de ces composés pour le traitement des troubles gastro-intestinaux, des troubles cardio-vasculaires et des troubles du système nerveux central.