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N-hydroxy-2-[[4-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]sulfonyl]benzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hydroxy-2-[[4-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]sulfonyl]benzamide
英文别名
2-(4-Benzyl-piperidine-1-sulfonyl)-N-hydroxy-benzamide;2-(4-benzylpiperidin-1-yl)sulfonyl-N-hydroxybenzamide
N-hydroxy-2-[[4-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]sulfonyl]benzamide化学式
CAS
——
化学式
C19H22N2O4S
mdl
——
分子量
374.461
InChiKey
YTDQNSGULXQVKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acid compounds
    申请人:G. D. Searle & Co.,
    公开号:US20030191317A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    A sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.
    本发明涉及一种磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物,该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面起作用,还涉及一种治疗方法,包括向与病理性基质金属蛋白酶活性相关病情的宿主投入考虑的磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物,其有效量抑制MMP酶活性。
  • Sulfonyl aryl hydroxamates and their use as matrix metalloprotease inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030073845A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    This invention is directed to sulfonyl aromatic hydroxamic acid compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloprotease (MMP) activity and/or aggrecanase activity. In some particularly preferred embodiments, the compound corresponds in structure to one of the following formulas: 1 wherein W 2 , the R groups, and —A—R—E—Y are described in more detail in Applicants' specification. This invention also is directed to a process that comprises administering such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof to a host animal having a condition associated with MMP activity.
    本发明涉及磺酰基芳基羟肟酸化合物及其盐,这些化合物在抑制基质金属蛋白酶(MMP)活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。在一些特别优选的实施方式中,该化合物的结构符合以下公式之一:其中W2、R基团和—A—R—E—Y在申请人的说明书中有更详细的描述。本发明还涉及一种过程,该过程包括向患有与MMP活性相关的病况的宿主动物施用这种化合物或其药用可接受盐。
  • Hydroxamic and carboxylic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030022893A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with matrix metalloproteinase, ADAM or ADAM-TS enzymes, a condition that is mediated by TNF &agr; or a condition involving a membrane-shedding event that is mediated by a metalloproteinase. Compounds of the invention are of formula I (B) 2 N—X—(CH 2 ) m -W-(CR 1 R 2 ) n —COY  (I) wherein n=0 or 1; m=0 or 1; X is S(O) 1-2 ; Y is OH or NHOH; W is aryl or heteroaryl; and the other groups are as defined herein.
    本发明涉及用于治疗与基质金属蛋白酶、ADAM或ADAM-TS酶相关的疾病、由TNFα介导的疾病或由金属蛋白酶介导的膜剥离事件相关的疾病的方法和化合物。本发明的化合物的化学式为I(B)2N—X—(CH2)m-W-(CR1R2)n—COY(I),其中n=0或1;m=0或1;X为S(O)1-2;Y为OH或NHOH;W为芳基或杂环芳基;其他基团如本文所定义。
  • SULFONYL DIVALENT ARYL OR HETEROARYL HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
    申请人:——
    公开号:US20010020021A1
    公开(公告)日:2001-09-06
    A sulfonyl divalent aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated sulfonyl divalent aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.
    本文披露了一种磺酰基双价芳香或杂芳香环羟肟酸化合物,其可以抑制基质金属蛋白酶活性,同时也揭示了一种治疗过程,包括向患有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病情的宿主中投与考虑的磺酰基双价芳香或杂芳香环羟肟酸化合物,其剂量具有抑制MMP酶活性的有效作用量。
  • ヒドロキサムおよびカルボン酸誘導体
    申请人:ダーウィン・ディスカバリー・リミテッド
    公开号:JP2003525203A
    公开(公告)日:2003-08-26
    \n (57)【要約】\nマトリックスメタロプロテイナーゼ、ADAMまたはADAM-TS酵素と関連する疾患、TNFαが媒介する疾患または、メタロプロテイナーゼが媒介する膜脱落現象が関与する疾患の治療に有用な化合物(その多くは新規である)は、式(I):(B)2N-X-(CH2)m-W-(CR1R2)n-COY(式中、n=0または1;m=0または1;XはS(O)1-2;YはOHまたはNHOH;Wはアリールまたはヘテロアリール;および、他の基は本明細書中に定義するものである)の化合物である。\n
    \(57) [摘要] 有助于治疗与Јn基质金属蛋白酶、ADAM或ADAM-TS酶有关的疾病、由TNFα介导的疾病或涉及金属蛋白酶介导的膜脱落现象的疾病的化合物(其中许多是新型化合物)是那些具有式(I)的化合物:(B)2N-X-(CH2)m-W-(CR1R2)n-COY(其中 n = 0 或 1;m = 0 或 1;X 为 S(O)1-2;Y 为 OH 或 NHOH;W 为芳基或杂芳基;其他基团如本文所定义)。\n
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