(3R)-3-(3-fluorophenyl)-3-[(3S)-2-oxo-1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]pyrrolidin-3-yl]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3R)-3-(3-fluorophenyl)-3-[(3S)-2-oxo-1-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]pyrrolidin-3-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₃O₃
• 分子量: 425.5
• InChiKey: LMZOREVAVGMRDE-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• EP1105389A4
  申请人：——

  公开号：EP1105389A4

  公开（公告）日：2001-10-17
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1105389A1

  公开（公告）日：2001-06-13
• US6090944A
  申请人：——

  公开号：US6090944A

  公开（公告）日：2000-07-18
• [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000009503A1

  公开（公告）日：2000-02-24

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors αvβ3, αvβ5 and/or αv$(b)6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, inflammatory arthritis, viral disease, and tumor growth and metastasis.