447C88

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 447C88
• 英文别名: N-heptyl-N'-(2,4-difluoro-6-{2-[4-(2,2-dimethylpropyl)phenyl]ethyl}phenyl)urea；1-[2-[2-[4-(2,2-dimethylpropyl)phenyl]ethyl]-4,6-difluorophenyl]-3-heptylurea
• 化学式: C₂₇H₃₈F₂N₂O
• 分子量: 444.608
• InChiKey: XWWXRQIQZOTQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸庚酯 、 2,4-Difluoro-6-{2-[4-(2,2-dimethylpropyl)phenyl]ethyl}aniline 在 异氰酸庚酯 作用下， 生成 447C88
  参考文献：
  名称：

  Anti-atherosclerotic diaryl compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物：##STR1## 其中，m为0或1；W为氢、C.sub.1-16直链、支链或环烷基、C.sub.2-16直链、支链或环烯基或炔基，或Ph(CH.sub.2).sub.n --，其中Ph为苯丙基，n为0至2的整数，苯基可以选用一个或多个原子或基团独立地选自卤素、羟基、硝基、C.sub.1-4烷氧基和C.sub.1-4烷基，其中所述烷基中的一个或多个氢原子可以选用卤素代替，或R.sup.1 NHCO--，其中R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基，或R.sup.2 CONH--，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；X为##STR2## 其中，A为卤素；Y为--(CH.sub.2).sub.q，其中q为1至3的整数，或--CH.dbd.CH--（E或Z）；Z为C.sub.1-6烷基，可以选用一个或多个独立选择的极性基团进行取代；环A可以选用一个或多个原子或基团独立地选自卤素、羟基、硝基、C.sub.1-4烷氧基和C.sub.1-4烷基，其中所述烷基中的一个或多个氢原子可以选用卤素代替。

  公开号：

  US05290814A1

文献信息

• Anti-atherosclerotic diaryl compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05290814A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  The present invention is concerned with compounds of formula (I) ##STR1## wherein m is 0 or 1; W is hydrogen, a C.sub.1-16 straight, branched, or cyclic alkyl group, or a C.sub.2-16 straight, branched, or cyclic alkenyl or alkynyl group, or Ph(CH.sub.2).sub.n -- where Ph is phenyl and n is an integer of from 0 to 2, the phenyl group being optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, hydroxy, nitro, C.sub.1-4 alkoxy and C.sub.1-4 alkyl wherein one or more of the hydrogen atoms in said alkyl group is optionally replaced by halogen, or R.sup.1 NHCO-- where R.sup.1 is hydrogen or a C.sub.1-6 alkyl group, or R.sup.2 CONH-- where R.sup.2 is hydrogen or a C.sub.1-6 alkyl group; X is ##STR2## where A is halogen; Y is --(CH.sub.2).sub.q, where q is an integer of from 1 to 3, or --CH.dbd.CH-- (E or Z); Z is a C.sub.1-6 alkyl group optionally substituted by one or more independently selected polar groups; and ring A is optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, hydroxy, nitro, C.sub.1-4 alkoxy and C.sub.1-4 alkyl wherein one or more of the hydrogen atoms in said alkyl group is optionally replaced by halogen.

  本发明涉及式（I）的化合物：##STR1## 其中，m为0或1；W为氢、C.sub.1-16直链、支链或环烷基、C.sub.2-16直链、支链或环烯基或炔基，或Ph(CH.sub.2).sub.n --，其中Ph为苯丙基，n为0至2的整数，苯基可以选用一个或多个原子或基团独立地选自卤素、羟基、硝基、C.sub.1-4烷氧基和C.sub.1-4烷基，其中所述烷基中的一个或多个氢原子可以选用卤素代替，或R.sup.1 NHCO--，其中R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基，或R.sup.2 CONH--，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；X为##STR2## 其中，A为卤素；Y为--(CH.sub.2).sub.q，其中q为1至3的整数，或--CH.dbd.CH--（E或Z）；Z为C.sub.1-6烷基，可以选用一个或多个独立选择的极性基团进行取代；环A可以选用一个或多个原子或基团独立地选自卤素、羟基、硝基、C.sub.1-4烷氧基和C.sub.1-4烷基，其中所述烷基中的一个或多个氢原子可以选用卤素代替。
• ＡＣＡＴ阻害剤によるプラーク破裂の予防
  申请人：ワーナー−ランバート・カンパニー

  公开号：JP2003513909A

  公开（公告）日：2003-04-15

  \n (57)【要約】\n この発明は、粥状動脈硬化傷害部における単球−マクロファージ蓄積及びＭＭＰ発現を阻止するためにＡＣＡＴ阻害剤を投与することである。更に、この発明は、粥状動脈硬化プラークの非安定化及び／又は破裂を阻止する方法及び不安定なアンギナを治療する方法に関する。\n

  此外，本发明还涉及降低动脉粥样硬化斑块的稳定性和/或防止其破裂的方法，以及治疗不稳定型心绞痛的方法。\n
• Anti-atherosclerotic diaryl compound
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0450660B1

  公开（公告）日：1994-03-09
• COADMINISTRATION OF ACAT AND MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC LESIONS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1098662A2

  公开（公告）日：2001-05-16
• PREVENTION OF PLAQUE RUPTURE BY ACAT INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1229907A1

  公开（公告）日：2002-08-14