p-nitrophenyl 4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1-benzothiopyran-3-carboxylate 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: p-nitrophenyl 4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1-benzothiopyran-3-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 1,1-dioxo-4-pyrrolidin-1-yl-2H-thiochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 414.439
• InChiKey: FGUKCYFHOSIWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1-benzothiopyran-3-carboxylate 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 p-nitrophenyl 4-hydroxy-2H-1-benzothiopyran-3-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing benzothiopyrans

  摘要：

  .beta.-酮酰基衍生物的6-氨基青霉烷酸的通式：##SPC1##被公开。在上面的结构中，R1是氢、烷基、卤素、烷氧基、氰基、三氟甲基等；Z是CHR2或NR2；R2是氢、烷基、芳基烷基；M是碱金属或碱土金属，如钠、钾或钙。这些化合物作为抗菌剂是有用的。

  公开号：

  US03966765A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 对硝基苯酚 、 4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1-benzothiopyran 1,1-dioxide 、 异丙醚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 ice-water 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 p-nitrophenyl 4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1-benzothiopyran-3-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing benzothiopyrans

  摘要：

  .beta.-酮酰基衍生物的6-氨基青霉烷酸的通式：##SPC1##被公开。在上面的结构中，R1是氢、烷基、卤素、烷氧基、氰基、三氟甲基等；Z是CHR2或NR2；R2是氢、烷基、芳基烷基；M是碱金属或碱土金属，如钠、钾或钙。这些化合物作为抗菌剂是有用的。

  公开号：

  US03966765A1

文献信息

• US3966765A
  申请人：——

  公开号：US3966765A

  公开（公告）日：1976-06-29
• Process for producing benzothiopyrans
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03966765A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  .beta.-Ketoacyl derivatives of 6-aminopenicillanic acid of the formula: ##SPC1## Are disclosed. In the above structure R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogen, alkoxy, cyano, trifluoromethyl and the like; Z is CHR.sup.2 or NR.sup.2 ; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, aralkyl; M is an alkali or alkaline earth metal such as sodium, potassium, or calcium. These compounds are useful as anti-bacterials.

  .beta.-酮酰基衍生物的6-氨基青霉烷酸的通式：##SPC1##被公开。在上面的结构中，R1是氢、烷基、卤素、烷氧基、氰基、三氟甲基等；Z是CHR2或NR2；R2是氢、烷基、芳基烷基；M是碱金属或碱土金属，如钠、钾或钙。这些化合物作为抗菌剂是有用的。