N-(1-azatricyclo[4.3.1.03,7]decan-8-yl)-1-methylindazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(1-azatricyclo[4.3.1.03,7]decan-8-yl)-1-methylindazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O
• 分子量: 310.4
• InChiKey: ODMMTOFOYQSFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] AZABICYDIC AND AZATRICYDIC DERIVATIVES, PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：WO1992012149A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  [EN] Compounds of the formula (I): X-A-Z, and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z is of structure (a) or (b), wherein X is a phenyl group or a monocyclic 5 or 6 membered heteroaryl group, either of which group is optionally fused to a saturated or unsaturated 5-7 membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a linking moiety; and R is hydrogen or methyl; having 5-HT3 receptor antagonist activity.
  [FR] Composés correspondant à la formule (I): X-A-Z, et leur sel acceptable pharmaceutiquement dans laquelle Z présente la structure (a) ou (b), dans laquelle X représente un groupe phényle ou un groupe hétéroaryle monocyclique à 5 ou 6 éléments, l'un ou l'autre de ces groupes étant éventuellement fusionné avec un noyau hétérocyclique ou carbocyclique saturé ou insaturé et comportant entre 5 et 7 éléments; A représente une fraction de liaison; et R représente hydrogène ou méthyle. Lesdits composés présentent une activité antagoniste au récepteur de 5-HT3.