Benzenesulfonamide, N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-2,3,4,5,6-pentafluoro-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Benzenesulfonamide, N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-2,3,4,5,6-pentafluoro-
• 英文别名: N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₅F₅N₂O₂S
• 分子量: 442.4
• InChiKey: OXFFQNROWDDLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。
• [EN] PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF A PYRAZOLE CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013120860A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a process for the enantioselective preparation of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ((1S,4R)-9-dichloromethylene-1,2,3,4- tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide of formula Ib.

  本发明涉及一种对式选择性制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸((1S,4R)-9-二氯甲烯基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺的方法，其化学式为Ib。
• PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF A PYRAZOLE CARBOXAMIDE
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20140364622A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to a process for the enantioselective preparation of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ((1S,4R)-9-dichloromethylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide of formula Ib.

  本发明涉及一种对3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸((1S,4R)-9-二氯甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺(Ib式)进行对映选择性制备的方法。
• Benzazepine derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10889570B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is —C(═O)—NH—, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有血管加压素V1a和V2拮抗作用的式(1)的新型苯并氮杂卓化合物或其盐及其医疗用途。 式中，R1为任选取代的C1-6烷基等；L为-C(═O)-NH-等；环A1为烃环等；环A2为烃环等；环A1和环A2各自可具有至少一个取代基。
• METHOD FOR PREVENTING DECREASE IN OPTICAL PURITY
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2774908B1

  公开（公告）日：2017-02-08