ethyl 7-chloro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 7-chloro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 7-Chloro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-chlorotriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₂
• 分子量: 225.634
• InChiKey: RNDPAASLTGBNMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 辛酸铑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-ethyl 5-chloro-3-styrylindolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过连续的铑催化的[2 +1]-环丙烷化，钯催化的环扩环以及吡啶三唑和1,3-二烯的氧化反应一锅法合成吲哚嗪

  摘要：

  通过Rh催化的[2 +1]-环丙烷化，Pd催化的环扩环以及随后使用由吡啶三唑和1,3-二烯生成的二氧化锰，开发了一种有效的一锅合成方法，用于生产功能化的吲哚嗪衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02826
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 7-chloro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化氧化[3 + 2]烯胺和吡啶并三唑对吲嗪的环加成反应

  摘要：

  建立了一种高效的铜催化体系，用于通过烯胺和吡啶并三唑的氧化[3+2]环加成合成高功能中氮茚。该模块化平台与广泛的功能组兼容，包括自然和复杂的骨架，允许后期修改。它具有步骤经济、高度区域选择性和易于操作的特点，并已被应用于构建具有有效活性的小分子，通过吡啶并三唑、胺和醛的一锅反应抑制 VEGF-NRP1 相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00063

文献信息

• Synthesis of 1,2-Benzothiazines by a Rhodium-Catalyzed Domino C–H Activation/Cyclization/Elimination Process from<i>S</i>-Aryl Sulfoximines and Pyridotriazoles
  作者：Woo Hyung Jeon、Jeong-Yu Son、Ji Eun Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01750

  日期：2016.7.15

  2-benzothiazines bearing pyridyl as well as carbonyl groups is developed from rhodium-catalyzed carbene insertions into aromatic C–H bonds of S-aryl sulfoximines using pyridotriazoles by denitrogenative cyclization followed by the elimination of alcohols. The present method involves the N–H/C–H activation of simple alkyl aryl sulfoximines and has the advantages of a broad substrate scope, high functional

  利用吡啶三唑通过脱氮环化，然后通过消除吡啶反应，由铑催化的卡宾插入S-芳基亚砜基亚砜的芳族CH键中，开发了一种合成大量带有吡啶基和羰基的1,2-苯并噻嗪的方法。酒精。本方法涉及简单烷基芳基亚砜亚砜的NH-CH活化，具有底物范围广，官能团耐受性高和区域选择性好等优点。
• 3-(알케닐)인돌리진 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR101938354B1

  公开（公告）日：2019-01-15

  본 발명은 3-(알케닐)인돌리진 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 피리도트리아졸 화합물 및 1,3-디엔 화합물로부터 3-(알케닐)인돌리진 화합물을 원-팟으로 제조하는 방법 및 신규 3-(알케닐)인돌리진 화합물에 관한 것이다.

  本发明涉及3-(烷基)吲哚啉化合物及其制备方法，更详细地涉及从吡啶并三唑化合物和1,3-二烯化合物制备3-(烷基)吲哚啉化合物的单步法以及新型3-(烷基)吲哚啉化合物。
• 신규한 1,2-벤조티아진 유도체 및 이의 제조방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR20180001784A

  公开（公告）日：2018-01-05

  본 발명은 1,2-벤조티아진 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 1,2-벤조티아진 유도체 제조방법은 트리스(아세토나이트릴)펜타메틸사이클로펜타다이에닐 로듐(III) 헥사플루오로안티모네이트 촉매 및 염기 존재하에 술폭사민 유도체 및 트리아졸 유도체를 반응시켜 1,2-벤조티아진 유도체를 제조하는 단계를 포함한다.

  这项发明涉及1,2-苯并噻吩衍生物及其制备方法。该发明的1,2-苯并噻吩衍生物制备方法包括在三乙基氰基五甲环戊二烯基二腈钯(III)六氟磷酸铵催化剂和碱存在下，使苯并噻吩衍生物和三唑衍生物反应以制备1,2-苯并噻吩衍生物的步骤。