(1S,2S)-N,N'-Bis[3-oxo-2-(2,4,6-trimethylbenzoyl)butylidene]-1,2-diphenylethylenediaminato Cobalt(II) | 171200-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2S)-N,N'-Bis[3-oxo-2-(2,4,6-trimethylbenzoyl)butylidene]-1,2-diphenylethylenediaminato Cobalt(II)
• 英文别名: cobalt(2+);(Z)-2-[[(1S,2S)-2-[[(2Z)-2-[oxido-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]-3-oxobutylidene]amino]-1,2-diphenylethyl]iminomethyl]-3-oxo-1-(2,4,6-trimethylphenyl)but-1-en-1-olate
• CAS: 171200-71-8
• 化学式: C42H42CoN2O4
• 分子量: 697.7
• InChiKey: IVLZDUIPGQHPFO-BONJTOGVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

基于您提供的信息，酮亚胺钴(II)配合物作为催化剂，在温和条件下能够有效催化多种类型的不对称还原反应，产生高光学纯度的产物。以下是总结的关键点：

1. 反式-羟醛缩合化合物合成：利用酮亚胺钴(II)配合物催化2-取代基-1,3-二羰基化合物进行不对称还原，生成具有高对映选择性的反式-羟醛缩合化合物。

2. β-羟基酸酯的动态动力学拆分：通过酮亚胺钴(II)配合物催化剂，实现β-羟基酸酯的高化学选择性、对映选择性和顺反选择性的拆分，生成光学活性的3-羟基酮。

3. 胺的不对称还原：使用酮亚胺钴(II)配合物作为催化剂，在温和条件下可以高效地进行胺（如N-磷酰胺）的不对称氢化反应，并且产物具有高光学纯度。

4. α,β-不饱和胺的1,4-还原：在0.5 mol%的(S)-MPAC催化下，使用四氢呋喃甲醇预处理过的硼氢化钠，可以实现(Z)-3-环己基-2-丁烯酰胺到(S)-丁基酰胺的高度立体选择性和化学选择性转化。

5. 生成光学活性化合物：上述反应不仅适用于生成多种类型的光学活性化合物（如醇、胺等），还能够通过精细调控条件，获得特定构型的目标产物。这些工作表明酮亚胺钴(II)配合物催化剂在不对称还原领域具有广泛应用潜力，并且其温和的操作条件也使得该技术更加实用可行。

总之，这项研究为化学工业提供了新的合成方法，特别是在高附加值化合物的制备中展现出巨大潜力，同时也推动了不对称催化反应的研究发展。