(3R,4S,5S)-3-isopropyl-4-(4-nonanoyloxynaphth-1-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3R,4S,5S)-3-isopropyl-4-(4-nonanoyloxynaphth-1-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: [4-[(2S,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-5-oxo-4-propan-2-ylpyrrolidin-3-yl]naphthalen-1-yl] nonanoate
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₄
• 分子量: 439.595
• InChiKey: PDWIIPAKZFCLHW-RCXJIHSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINONE ACTIVATORS OF PKC
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：EP1015427A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US5962504A
  申请人：——

  公开号：US5962504A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6284722B1
  申请人：——

  公开号：US6284722B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• US6284784B1
  申请人：——

  公开号：US6284784B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• [EN] SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINONE ACTIVATORS OF PKC<br/>[FR] 2-PYRROLIDONES SUBSTITUEES ACTIVATEURS DE PKC
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：WO1999012901A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are each independently (C1-C15)alkyl, (C2-C15)alkenyl, (C2-C15)alkynyl, (C3-C8)cycloalkyl, (C3-C8)cycloalkyl(C1-C10)alkyl, (C3-C8)cycloalkyl(C1-C15)alkenyl, (C3-C8)cycloalkyl(C1-C15)alkynyl, (C1-C15)alkoxy, (C1-C15)alkanoyl, (C1-C15)alkanoyloxy, aryl, heteroaryl, aryl(C1-C6)alkyl, heteroaryl(C1-C6)alkyl, aryl(C2-C15)alkenyl, heteroaryl(C2-C15)alkenyl, aryl(C2-C15)alkynyl, heteroaryl(C2-C15)alkynyl, aryl(C1-C15)alkoxy, heteroaryl(C1-C15)alkoxy, aryl(C1-C15)alkanoyl, heteroaryl(C1-C15)alkanoyl, aryl(C1-C15)alkanoyloxy, or heteroaryl(C1-C15)alkanoyloxy; wherein any R1 or R2 is optionally substituted with one or more substituents and their pharmaceutically acceptable salts, are PKC activators and are useful for treating diseases, such as, for example, cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), and intermediates useful for preparing compounds of formula (I).(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1 et R2 représentent chacun indépendamment alkyle (C1-C15), alcényle (C2-C15), alkynyle (C2-C15), cycloalkyle (C3-C8), cycloalkyle (C3-C8) alkyle (C1-C10), cycloalkyle (C3-C8) alcényle (C1-C15), cycloalkyle (C3-C8) alkynyle (C1-C15), alcoxy (C1-C15), alcanoyle (C1-C15), alcanoyloxy (C1-C15), aryle, hétéroaryle, arylalkyle (C1-C6), hétéroarylalkyle (C1-C6), arylalcényle (C2-C15), hétéroarylalcényle (C2-C15), arylalkynyle (C2-C15), hétéroarylalkynyle (C2-C15), arylalcoxy (C1-C15), hétéroarylalcoxy (C1-C15), arylalcanoyle (C1-C15), hétéroarylalcanoyle (C1-C15), aryle alcanoyloxy (C1-C15) ou hétéroaryle alcanoyloxy (C1-C15); dans laquelle R1 et/ou R2 est substitué facultativement par un ou plusieurs substituants et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés sont des activateurs de PKC et sont utiles dans le traitement de maladies telles que, par exemple, le cancer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de la formule (I), des procédés de préparation des composés de la formule (I), ainsi que des intermédiaires utiles à la préparation des composés de la formule (I).