4-[5,5,8,8-Tetramethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-methoxyethyl)-6,7-dihydroanthracen-2-yl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[5,5,8,8-Tetramethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-methoxyethyl)-6,7-dihydroanthracen-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₂₈H₂₉F₃O₃
• 分子量: 470.5
• InChiKey: GGBXAGJOPKQCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• USE OF RAR ANTAGONISTS AS MODULATORS OF HORMONE MEDIATED PROCESSES
  申请人：——

  公开号：US20020137794A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  In accordance with the present invention, it has been discovered that retinoic acid receptor (RAR) antagonists are capable of modulating processes mediated by other members of the steroid/thyroid hormone receptor superfamily, including permissive receptors such as PPARs (e.g., PPAR&agr;, PPAR&dgr; and PPAR&ggr;). Indeed, it has been discovered that RAR antagonists, in combination with agonists for members of the steroid/thyroid hormone receptor superfamily, are capable of inducing and/or enhancing processes mediated by such members.

  根据本发明，已经发现视黄酸受体（RAR）拮抗剂能够调节由类固醇/甲状腺激素受体超家族其他成员介导的过程，包括许可受体，如 PPARs（例如 PPAR&agr;、PPAR&dgr;和 PPAR&ggr;）。事实上，人们已经发现，RAR 拮抗剂与类固醇/甲状腺激素受体超家族成员的激动剂结合使用，能够诱导和/或增强这些成员介导的过程。
• UTILISATION DES INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE L'ACIDE RETINOIQUE POUR FAVORISER LA CICATRISATION
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA)

  公开号：EP0874626B1

  公开（公告）日：2004-12-29
• UTILISATION DES INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE L'ACIDE RETINOIQUE POUR TRAITER LES PEAUX SENSIBLES ET/OU LES DOMMAGES AIGUS INDUITS PAR LES RAYONNEMENTS U.V.
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA)

  公开号：EP0892633B1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US5973007A
  申请人：——

  公开号：US5973007A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6248749B1
  申请人：——

  公开号：US6248749B1

  公开（公告）日：2001-06-19