5(R)-3-[4-[(1α,5α,6α)-6-tert-butoxycarbonylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-3-fluorophenyl]-5-(3-nitrobenzenesulfonyl)oxymethyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5(R)-3-[4-[(1α,5α,6α)-6-tert-butoxycarbonylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-3-fluorophenyl]-5-(3-nitrobenzenesulfonyl)oxymethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: [(5R)-3-[3-fluoro-4-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl 3-nitrobenzenesulfonate
• 化学式: C₂₆H₂₉FN₄O₉S
• 分子量: 592.602
• InChiKey: ZBWCLDRWZYWPIZ-WEYFRBKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  157.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(R)-3-[4-[(1α,5α,6α)-6-tert-butoxycarbonylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-3-fluorophenyl]-5-(3-nitrobenzenesulfonyl)oxymethyloxazolidin-2-one 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 5(R)-azidomethyl-3-[4-[(1α,5α,6α)-6-(N-t-butoxycarbonyl)amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-3-fluorophenyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2005/5422

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5(R)-hydroxymethyl-3-[4-[(1α,5α,6α)-6-(N-t-butoxycarbonyl)amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-3-fluorophenyl]oxazolidin-2-one 、 3-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5(R)-3-[4-[(1α,5α,6α)-6-tert-butoxycarbonylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-3-fluorophenyl]-5-(3-nitrobenzenesulfonyl)oxymethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2005/5422

  摘要：

  公开号：