ethyl 4-[2-(2,2,4,4-tetramethyl-3H-chromen-7-yl)ethynyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 4-[2-(2,2,4,4-tetramethyl-3H-chromen-7-yl)ethynyl]benzoate
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃
• 分子量: 362.5
• InChiKey: HTPIGEHMBUZMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• CHROMAN AND THIOCHROMANS WITH PHENYLETHYNYL SUBSTITUENTS AT THE 7-POSITION HAVING RETINOID-LIKE BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0571546B1

  公开（公告）日：1996-10-16
• US5346915A
  申请人：——

  公开号：US5346915A

  公开（公告）日：1994-09-13
• [EN] CHROMAN AND THIOCHROMANS WITH PHENYLETHYNYL SUBSTITUENTS AT THE 7-POSITION HAVING RETINOID-LIKE BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：WO1992014725A1

  公开（公告）日：1992-09-03

  [EN] Novel compounds of formula (I) where X is S, O; R1-R5 are hydrogen or lower alkyl; R6 is lower alkyl, lower alkenyl, lower cycloalkyl having 1 to 6 carbons, or halogen; A is lower branched chain alkyl having 2 to 6 carbons, cycloalkyl having 3 to 6 carbons, alkenyl having 2 to 6 carbons and 1 or 2 double bonds, alkynyl having 2 to 6 carbons and 1 or 2 triple bonds, (CH2)n where n is 0-5; and B is hydrogen, COOH or a pharmaceutically acceptable salt thereof, COOR8, COONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR'', CR''(OR12)2, or CR''OR13O, where R'' is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons, R8 is an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5 to 10 carbons, or R8 is phenyl or lower alkylphenyl, R9 and R10 independently are hydrogen, an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5 to 10 carbons, or phenyl or lower alkylphenyl, R11 is lower alkyl, phenyl or lower alkylphenyl, R12 is lower alkyl, R13 is divalent alkyl radical of 2-5 carbons, have retinoic acid like activity.
  [FR] Nouveaux composés de formule (I) où X est S, O; R1-R5 sont hydrogène ou alkyle inférieur; R6 est alkyle inférieur, alcényle inférieur, cycloalkyle inférieur ayant 1 à 6 carbones, ou halogène; A est alkyle inférieur à chaîne ramifiée ayant 2 à 6 carbones, cycloalkyle ayant 3 à 6 carbones, alcényle ayant 2 à 6 carbones et 1 ou 2 liaisons doubles, alcynyle ayant 2 à 6 carbones et 1 ou 2 liaisons triples, (CH2)n où n vaut 0-5; et B est hydrogène, COOH ou son sel pharmaceutiquement acceptable, COOR8, COONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR'', CR''(OR12)2, ou bien CR''OR13O, où R'' est un groupe alkyle, cycloalkyle ou alcényle renfermant 1 à 5 carbones, R8 est un groupe alkyle de 1 à 10 carbones, ou bien un groupe cycloalkyle de 5 à 10 carbones, ou encore R8 est phényle ou alkylphényle inférieur, R9 et R10 sont indépendamment hydrogène, un groupe alkyle de 1 à 10 carbones, ou bien un groupe cycloalkyle de 5 à 10 carbones, ou encore phényle ou alkylphényle inférieur, R11 est alkyle inférieur, phényle ou alkylphényle inférieur, R12 est alkyle inférieur, R13 est un radical alkyle divalent de 2 à 5 carbones. Ces composés possèdent une activité proche de l'acide rétinoïque.