1-(2-Amino-benzothiazol-6-yl)-2-(4-benzyl-piperidin-1-yl)-propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-Amino-benzothiazol-6-yl)-2-(4-benzyl-piperidin-1-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)-2-(4-benzylpiperidin-1-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃OS
• 分子量: 381.5
• InChiKey: WIONDVBXKKRGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-) 1-p-aminophenyl-2-(4-benzyl-piperidin-1-yl)-propan-1-ol 、 potassium thioacyanate 、 溴 在 ammonium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica gel 、 Acetone cyclohexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以affording 2.2 g of the title compound, m.p. 197-200° C., [α]20D=−15.6±0.2的产率得到1-(2-Amino-benzothiazol-6-yl)-2-(4-benzyl-piperidin-1-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的氨基苯并噻唑化合物，其中X、Y、Z和R1在说明书中定义，它们的药学上可接受的盐，制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物以及它们作为神经保护剂的用途。

  公开号：

  US06407122B1

文献信息

• AMINO-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP1037890A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• US6407122B1
  申请人：——

  公开号：US6407122B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• [EN] AMINO-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-BENZOTHIAZOLE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1999028318A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention relates to novel amino-benzothiazole derivatives, to their pharmaceutically acceptable salts, to a process for their preparation, to their use as neuroprotective agents and to pharmaceutically compositions comprising them.(FR) l'invention porte sur de nouveaux dérivés d'amino-benzothiazole, sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sur leur procédé de préparation, sur leur utilisation comme agents neuroprotecteurs et sur les compositions pharmaceutiques qu'ils contiennent.
• Amino-benzothiazole derivatives
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US06407122B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The present invention relates to amino-benzothiazole compounds of formula (I) wherein X, Y, Z and R1 are as defined in the specification, their pharmaceutically acceptable salts, processes for their preparation, pharmaceutical composition comprising such compounds and their use as neuroprotective agents.

  本发明涉及式（I）的氨基苯并噻唑化合物，其中X、Y、Z和R1在说明书中定义，它们的药学上可接受的盐，制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物以及它们作为神经保护剂的用途。