N-[4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-2-naphthalenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-2-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]naphthalene-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆O₂S
• 分子量: 392.441
• InChiKey: JAZMMRUZSZYYMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 生成 N-[4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-2-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Triazine angiogenesis inhibitors

  摘要：

  具有化学式I ##STR1## 或其药学上可接受的盐或前药的化合物，可用于治疗由血管生成引起或加剧的病理状态。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在哺乳动物中抑制血管生成的方法。

  公开号：

  US06150362A1

文献信息

• TRIAZINE ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1037886A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• US6150362A
  申请人：——

  公开号：US6150362A

  公开（公告）日：2000-11-21
• US6288228B1
  申请人：——

  公开号：US6288228B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• [EN] TRIAZINE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE DE TRIAZINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999031088A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Compounds having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating pathological states which arise from or are exacerbated by angiogenesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) ou leurs sels ou promédicaments acceptables du point de vue pharmaceutique, ces composés s'utilisant dans le traitement d'états pathologiques découlant d'une angiogenèse ou exacerbés par une angiogenèse. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que des méthodes d'inhibition d'une angiogenèse chez un mammalien.
• Triazine angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06150362A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Compounds having Formula I ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating pathological states which arise from or are exacerbated by angiogenesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of inhibiting anglogenesis in a mammal.

  具有化学式I ##STR1## 或其药学上可接受的盐或前药的化合物，可用于治疗由血管生成引起或加剧的病理状态。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在哺乳动物中抑制血管生成的方法。