4-[(Z)-(2-naphthalen-1-yl-5-oxo-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]-N'-phenylpiperazine-1-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[(Z)-(2-naphthalen-1-yl-5-oxo-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]-N'-phenylpiperazine-1-carboximidamide
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₂
• 分子量: 425.5
• InChiKey: ADANDPMLNDAKNZ-XLNRJJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Method for screening compounds for alpha1B adrenergic receptor antagonist and analgesic activity
  申请人：——

  公开号：US20040132115A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A method for identifying compounds that can be useful for producing analgesia is disclosed. In particular, the method involves providing a preparation of a cell, that expresses an alpha 1B adrenergic receptor, combining a test compound with the cell preparation, measuring the effect of the test compound on the alpha 1B receptor activity, and evaluating the compound thus identified for analgesic activity.

  本发明揭示了一种用于鉴定可用于产生止痛作用的化合物的方法。具体而言，该方法涉及提供表达α1B肾上腺素能受体的细胞制备，将测试化合物与细胞制备结合，测量测试化合物对α1B受体活性的影响，并评估因此鉴定出的化合物的止痛活性。
• US6355641B1
  申请人：——

  公开号：US6355641B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• US6733982B1
  申请人：——

  公开号：US6733982B1

  公开（公告）日：2004-05-11
• [EN] OXAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALPHA-1 ADRENORECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLONE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000055143A1

  公开（公告）日：2000-09-21

  Compounds of Formula (I) wherein X is Formula (A), (B) or (C): Z is CH or N; R1 is cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclic, aryl or heteroaryl; are useful as alpha1- adrenoreceptor modulators, particularly antagonists.